ATPBD4 激活剂包括一组不同的化学物质,它们虽然不直接与 ATPBD4 蛋白相互作用,但能促进细胞内环境,从而增强该蛋白的活性。这一类激活剂主要通过调节第二信使系统,特别是环状核苷酸 cAMP 和 cGMP 发挥作用。这些化合物发挥作用的主要机制是抑制磷酸二酯酶(PDEs),这是一种负责分解 cAMP 和 cGMP 的酶。通过抑制磷酸二酯酶,咖啡因、茶碱、罗利普仑和西地那非等激活剂会导致细胞内这些环核苷酸的水平升高。cAMP 和 cGMP 浓度的升高会产生各种下游效应,包括 ATP 合成和可用性的增强,这对 ATPBD4 的功能至关重要。ATP 可用性的提高至关重要,因为据推测 ATPBD4 的功能需要 ATP。
此外,这一类中的某些激活剂通过直接刺激产生环核苷酸的酶来发挥作用。福斯可林和异丙托品醇等化合物以腺苷酸环化酶为目标,导致 cAMP 生成增加。YC-1 等其他化合物则作用于可溶性鸟苷酸环化酶,从而提高 cGMP,而不依赖于一氧化氮途径。通过提高环核苷酸水平,这些激活剂间接改善了细胞的生物能状态,有利于依赖充足 ATP 水平的过程。因此,这就为 ATPBD4 创造了有利的环境,而 ATPBD4 的活性依赖于 ATP。因此,这些化合物可间接促进 ATPBD4 的功能,确保细胞能量供应满足各种生物过程的需求,包括那些尚未完全阐明的由 DPH6 基因编码的 ATPBD4 的功能。环核苷酸含量增加的广泛影响还包括血管扩张、改善氧气输送和营养摄取,所有这些都能间接促进 ATPBD4 的最佳功能。
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