ATP6E1激活剂
常见的 ATP6E1 激活剂包括但不限于苯甲脒 CAS 618-39-3、巴非霉素 A1 CAS 88899-55-2、康卡霉素 A CAS 80890-47-7、寡霉素 A CAS 579-13-5 和锌 CAS 7440-66-6。
ATP6E1 的化学激活剂可以参与一系列分子相互作用，从而增强该蛋白质在液泡 ATPase（V-ATPase）复合物中的功能，这对于质子跨细胞膜运输至关重要。苯甲脒和 N-乙基马来酰亚胺等化合物能抑制蛋白酶，否则它们会降解 V-ATPase 亚基，从而维持 ATP6E1 的结构完整性，确保其在质子泵中的持续活性。同样，氯化锌的存在可通过异构调节稳定 ATP6E1 的结构，从而增强 ATP6E1 的活性。
另一方面，巴佛洛霉素 A1 和康加霉素 A 等 V-ATP 酶抑制剂尽管具有抑制作用，但也会诱发细胞补偿反应，上调其他 V-ATP 酶复合物（可能包括含有 ATP6E1 的复合物）的活性，以保持细胞的 pH 平衡。寡霉素 A 是一种 ATP 合成酶抑制剂，可导致细胞 ATP 水平升高，从而通过提供更多质子转运所需的底物间接支持 ATP6E1。莫能菌素、尼日尔霉素、缬氨霉素、DCCD 和 FCCP 等离子诱导剂和质子诱导剂会破坏离子梯度和线粒体功能，从而触发细胞机制，增强含有 ATP6E1 的 V-ATP 酶的活性，以恢复离子和 pH 平衡。通过这些不同的分子机制，每种化学物质都有助于 ATP6E1 在其本地细胞环境中保持活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
苯甲脒是一种已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂。由于 ATP6E1 是参与质子转运的液泡 ATPase（V-ATPase）复合物的一个亚基，抑制丝氨酸蛋白酶可防止 V-ATPase 成分降解，从而维持 ATP6E1 的活性，确保质子泵功能的持续。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是 V-ATP 酶 V0 亚基的特异性抑制剂。通过抑制该亚基，巴佛霉素 A1 可导致补偿性细胞机制，增强剩余活性 V-ATPase 复合物（包括含有 ATP6E1 的复合物）的功能，以维持质子梯度和细胞 pH 平衡。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
与巴佛洛霉素 A1 一样，康加霉素 A 也是一种 V-ATPase 抑制剂，可导致细胞上调其他质子泵或 V-ATPase 复合物的活性，从而有可能导致未受影响的含 ATP6E1 复合物的活性增加。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
寡霉素A是ATP合酶的抑制剂。其作用可导致细胞ATP水平升高，从而为V-ATP酶的质子泵活性提供更多的底物，间接增强ATP6E1活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子作为许多酶的异位调节剂，可能会稳定 V-ATP 酶复合物中 ATP6E1 的结构，促进其主动转运质子的活性和有效转运。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-乙基马来酰亚胺可不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，后者可能会降解V-ATP酶亚基；这种抑制作用可以促进V-ATP酶复合物中ATP6E1的稳定性和活性。 | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
DCCD 是一种质子源和 ATP 酶抑制剂，可与质子通道结合，可能导致其他质子泵的代偿性上调，包括含有 ATP6E1 的 V-ATP 酶，以维持质子转运和 pH 平衡。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCP通过将质子跨膜运输来解偶联氧化磷酸化，这会导致V-ATP酶等质子泵的活性增加，从而补偿并刺激ATP6E1的功能。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种离子载体，可破坏细胞内离子梯度。细胞可能通过上调V-ATP酶活性来恢复梯度，从而间接增强含ATP6E1的复合物的活性。 | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
尼日菌素是一种钾/氢离子转运蛋白，可以破坏质子梯度，与莫能菌素类似，作为细胞补偿机制的一部分，可能提高ATP6E1的活性，以维持pH值稳态。 | ||||||