Atg4C激活剂

雷帕霉素是一种抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）通路的免疫抑制剂。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可缓解 mTOR 对自噬过程的抑制作用，从而间接激活自噬。这可能会影响 ATG4C 参与自噬体的形成。

Torin 1 是一种有效的 mTOR 激酶活性抑制剂。它可以通过抑制 mTOR 信号间接刺激自噬，这可能会影响 ATG4C 在自噬过程中的作用。

该化合物被确定为 ATG4B 抑制剂，也可能影响 ATG4C，但特异性有待进一步研究。

AICAR是AMPK（AMP激活蛋白激酶）的药理激活剂。通过激活AMPK，AICAR可以增强细胞能量感应，从而刺激自噬，并可能影响ATG4C介导的自噬过程。

二甲双胍是一种口服抗糖尿病药物，也能激活 AMPK。它可以通过调节细胞能量代谢和 AMPK 信号间接促进自噬，从而可能影响 ATG4C 参与自噬体的形成。

氯喹通过提高溶酶体的 pH 值来抑制自噬，从而阻止自噬体与溶酶体融合。它可能会间接影响 ATG4C 的活性。

MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致折叠错误的蛋白质堆积，从而引发自噬。在这些条件下，ATG4C 可能在自噬体的形成中发挥作用。

3-甲基腺嘌呤（3-MA）通过阻断自噬体的形成，在启动阶段抑制自噬。它可能会间接影响 ATG4C。

Bortezomib是一种用于癌症治疗的蛋白酶体抑制剂。它可以通过抑制蛋白酶体中的蛋白质降解来间接激活自噬，从而可能影响ATG4C介导的自噬过程。

这种化合物可抑制自噬体与溶酶体的融合。它对 ATG4C 的影响是间接的。