ATE1 抑制因子

常见的 ATE1 抑制剂包括但不限于：Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Actinomycin D CAS 50-76-0、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4。

ATE1抑制剂是一类化合物，其作用靶点是精氨酸转移酶1（ATE1）的酶活性，该酶负责通过在蛋白质N端区域添加精氨酸残基来对蛋白质进行翻译后修饰。这一过程被称为精氨酸化，是N端规则途径的关键部分，该途径负责蛋白质的稳定性和降解。通过调节特定蛋白质的降解，ATE1在调节各种细胞过程（包括蛋白质质量控制、应激反应和细胞稳态维持）中发挥着核心作用。因此，ATE1抑制剂通过阻断这种酶活性发挥作用，进而阻止蛋白质的精氨酸化，导致细胞蛋白质组和蛋白质降解平衡发生变化。

从结构上讲，ATE1抑制剂可能与酶的活性位点相互作用，干扰其与底物蛋白或带电的tRNA（Arg）结合的能力，而后者为转移提供了必需的精氨酸残基。这些抑制剂可能会影响依赖于蛋白质周转和翻译后修饰的广泛细胞通路，因此对研究蛋白质稳态机制具有重要意义。对ATE1抑制剂的研究通常侧重于了解其分子相互作用、特异性，以及这些化合物如何影响不同细胞类型中的蛋白质动态。通过抑制ATE1，科学家可以剖析精氨酸化在细胞调节、蛋白质成熟以及维持正常生物功能的其他关键细胞内过程中的精确作用。