ASB-13 激活剂包括一系列主要通过调节蛋白质泛素化、降解途径和细胞应激反应来间接影响 ASB-13 活性的化合物。这组化合物包括各种蛋白酶体抑制剂,如 MG132、硼替佐米、Lactacystin、Velcade 和 Epoxomicin。这些抑制剂会影响泛素-蛋白酶体系统,可能会改变 ASB-13 参与的降解途径,从而影响其在蛋白质周转过程中的活性。
此外,针对泛素化和蛋白质稳定性特定方面的化合物,如PYR-41、MLN4924和IU1,也通过影响泛素激活、内酰化过程和去泛素化机制而对这一类药物产生影响。沙利度胺在调节 E3 泛素连接酶活性方面的作用、Nutlin-3 对 MDM2-p53 相互作用的破坏以及 17-AAG 对 Hsp90 的抑制进一步说明了 ASB-13 活性可能受到调节的间接机制。此外,氯喹(Chloroquine)等抑制自噬的化合物强调了包括泛素蛋白酶体系统和自噬过程在内的细胞降解途径的相互关联性。通过影响这些途径,这些化合物间接影响了 ASB-13 在蛋白质泛素化和降解过程中的功能动态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂;可通过影响泛素-蛋白酶体系统间接影响 ASB-13,从而可能改变蛋白质降解途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
另一种蛋白酶体抑制剂;可能通过对泛素-蛋白酶体途径的影响间接调节 ASB-13 的活性。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 抑制剂;可通过调节泛素化过程间接影响 ASB-13。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
蛋白酶体抑制剂;可能通过改变蛋白酶体降解途径影响 ASB-13。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
抑制 NEDD8 激活酶;可能通过调节 Neddylation 和泛素化过程间接影响 ASB-13。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
一种选择性蛋白酶体抑制剂;可能通过影响蛋白酶体降解机制间接影响 ASB-13。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
蛋白酶体相关去泛素化酶 USP14 的抑制剂;可通过调节去泛素化过程间接影响 ASB-13。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
调节 E3 泛素连接酶的活性;通过影响泛素连接酶介导的蛋白质降解,可能间接影响 ASB-13。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
破坏 MDM2-p53 的相互作用;可能通过影响泛素介导的降解途径间接调节 ASB-13 的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
抑制自噬;可通过调节与泛素过程交叉的自噬降解途径间接影响 ASB-13。 |