ARMS 激活剂包括一系列化合物,它们通过各种信号途径间接增强 ARMS (KIDINS220) 的功能活性,尤其是在神经元和心血管系统中。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和双吲哚马来酰亚胺 I 等化合物通过调节蛋白激酶 C(PKC)影响下游信号级联,这些信号级联与 ARMS 介导的途径相互作用,对神经元的分化和存活至关重要。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯和佛司可林分别通过抑制激酶和提高 cAMP 水平,导致与 ARMS 信号交叉的通路被激活,从而增强其在神经元突起和心血管发育中的作用。此外,cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 和 PDE4 抑制剂罗利普仑可提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,使 ARMS 信号通路中的靶点磷酸化,这对神经元的发育和功能至关重要。
精胺等化合物通过影响离子通道和受体,间接增强了 ARMS 的活性。最后,KN-93 是一种 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II(CaMKII)抑制剂,它通过影响 CaMKII 介导的突触可塑性途径间接激活 ARMS。总之,这些 ARMS 激活剂通过对各种细胞信号传导过程的靶向作用,促进了 ARMS(KIDINS220)介导功能的增强,强调了该蛋白在神经元和心血管系统中的作用,而无需上调其表达或直接激活。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的一种强效激活剂,可以间接增强ARMS(KIDINS220)的活性。PKC激活导致下游信号级联与ARMS介导的途径相互作用,特别是在神经元的分化与存活方面。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,它通过抑制对 ARMS 通路(尤其是神经元和心血管发育过程中的 ARMS 通路)有负面调节作用的激酶,间接激活 ARMS。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林通过提高 cAMP 水平间接激活 ARMS,从而导致 PKA 的激活。PKA 可使与 ARMS 相互作用的底物磷酸化,从而增强其在神经元生长中的作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可通过增加 PKA 的活化间接增强 ARMS 的活性。PKA 磷酸化 ARMS 信号通路中的靶标,这对神经元的发育至关重要。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermine是一种多胺,通过调节离子通道和受体间接增强ARMS活性,从而影响汇聚到ARMS的信号通路,特别是在神经元发育中。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
PDE4 抑制剂罗利普仑通过提高 cAMP 水平间接激活 ARMS,导致 PKA 激活,而 PKA 与 ARMS 信号通路在神经元功能中存在交叉。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93是一种钙/钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)抑制剂,通过影响CaMKII介导的ARMS信号通路,特别是突触可塑性,间接激活ARMS。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种 PKC 抑制剂,它通过调节 PKC 介导的通路间接激活 ARMS,这些通路与 ARMS 在神经元生长和存活过程中相互作用。 |