ARL6激活剂
常见的 ARL6 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和西洛他胺 (OPC 3689) CAS 68550-75-4。
ARL6 激活剂由一系列化合物组成，这些化合物通过不同的特定细胞信号机制促进 ARL6 功能活性的增强。佛司可林和 FSK 通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内 cAMP 水平，从而间接促进 ARL6 的功能活性，其作用是促成 PKA 依赖性磷酸化事件，这些事件可能会影响 ARL6 或其相关蛋白。同样，PMA 也能激活蛋白激酶 C，使其磷酸化，从而增强 ARL6 的活化或 ARL6 信号背景中蛋白质的活化。IBMX、西地那非、罗利普仑、西洛司他胺、扎普列那司特和长春西汀等化合物对磷酸二酯酶的抑制作用会导致 cAMP 或 cGMP 的积累，从而通过 PKA 或 PKG 介导的途径增强 ARL6 的活性。这些磷酸二酯酶抑制剂通过阻止环核苷酸的分解，维持了提高 ARL6 活性的信号级联（尽管是间接的）。
Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会导致细胞骨架发生变化，从而传播导致 ARL6 激活的信号。阿那格雷（Anagrelide）通过抑制 PDE3 增加了 cAMP 水平，从而通过 PKA 信号级联增强了 ARL6 的活性，这表明 ARL6 与环核苷酸水平所控制的过程有关联。最后，木犀草素的激酶抑制特性表明，它可以影响无数信号通路，包括与 ARL6 功能交叉的信号通路，从而增强 ARL6 的活性。总之，这些激活剂通过信号网络中的各种作用点发挥作用，最终汇聚到增强 ARL6 的活性上。这些化合物通过对信号分子和通路的靶向作用，增强了 ARL6 的作用，而无需增加其表达或直接刺激，从而为调节 ARL6 的功能动态提供了一种多方面的方法。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平。cAMP 升高会通过 PKA 依赖性磷酸化事件增强 ARL6 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），使 ARL6 或其相互作用伙伴磷酸化，从而增强 ARL6 的活化。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 可抑制磷酸二酯酶，提高 cAMP 水平，从而通过 PKA 依赖性信号传导激活 ARL6。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑可抑制 PDE4，导致 cAMP 水平升高，并可能通过 cAMP 依赖性下游途径增强 ARL6 的激活。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺能抑制 PDE3，提高 cAMP 水平，并可能通过 PKA 信号级联增强 ARL6 的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特与西地那非一样抑制 PDE5，可能会增强信号通路，从而间接激活 ARL6。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
长春西汀（Vinpocetine）可抑制 PDE1，导致 cAMP 和/或 cGMP 升高，从而可能通过各种信号途径增强 ARL6 的活化。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制 ROCK，这可能会导致下游效应，通过细胞骨架重排增强 ARL6 的活性。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
木犀草素可抑制各种激酶，并可通过调节与 ARL6 功能交叉的信号通路来增强 ARL6 的激活。 | ||||||