APRG1抑制剂是一类独特的化合物,专门针对APRG1蛋白并抑制其活性。APRG1蛋白属于一个更广泛的蛋白家族,与多种细胞过程有关,包括基因调控、蛋白相互作用和潜在的信号转导。APRG1的确切生物学功能仍在研究中,但已知该蛋白在维持细胞稳态方面发挥作用,并可能参与转录活性或蛋白复合物形成的调控。APRG1抑制剂通过与APRG1蛋白的特定区域结合发挥作用,例如其活性位点、DNA结合域或蛋白质相互作用的关键区域。这种结合会干扰APRG1的正常功能,具体方式包括阻断其与其他细胞成分的相互作用、抑制其结合DNA的能力或阻止其参与必要的分子过程。APRG1抑制剂的有效性在很大程度上取决于其化学结构和分子特性。这些抑制剂通常被设计为模拟APRG1的天然配体、底物或相互作用伴侣,从而能够竞争结合位点并有效阻断蛋白质的活性。这些抑制剂的分子设计通常包括与APRG1的非极性表面相互作用的疏水区域,从而增强其结合亲和力。此外,还可以加入极性或带电基团,与蛋白质功能域中的关键氨基酸形成氢键或静电相互作用。这些抑制剂在溶解度、稳定性和生物利用度方面也进行了优化,确保它们能够有效地到达细胞环境中的APRG1并抑制其活性。结合动力学,包括抑制剂与APRG1之间的结合和分离速率,是决定抑制效力和持续时间的关键因素。通过研究APRG1抑制剂与其靶蛋白之间的相互作用,研究人员可以深入了解APRG1在细胞过程中的分子机制以及调节其活性的更广泛影响。这种理解对于阐明APRG1参与的复杂途径以及抑制APRG1如何影响细胞功能和整体生物系统至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过增加组蛋白的乙酰化,它可以改变基因的表达,从而通过改变染色质的可及性来下调C3orf35的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它能导致 DNA 的低甲基化,从而影响 C3orf35 的启动子区域,可能会降低其表达量。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 还能抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能导致 C3orf35 基因启动子去甲基化并降低其表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 与富含 GC 的 DNA 序列结合,可能会干扰转录因子与 C3orf35 启动子的结合,降低其表达量。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹可改变 DNA 和 RNA 的合成,从而可能非特异性地降低包括 C3orf35 在内的各种基因的表达水平。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,抑制 RNA 聚合酶,从而减少 RNA 合成。这种作用可能会降低 C3orf35 mRNA 的水平。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是 RNA 聚合酶 II 的强效抑制因子,可导致 mRNA(包括 C3orf35 的 mRNA)的转录减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
西罗莫司可抑制 mTOR,而 mTOR 参与蛋白质合成的调节,可间接减少许多基因的表达,其中可能包括 C3orf35。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
有研究表明,雷公藤内酯可抑制各种基因的转录,其中可能包括 C3orf35,但其确切机制尚不完全清楚。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致基因表达发生变化,通过基因调控区域的去甲基化,有可能降低 C3orf35 的表达。 |