ANKRD22 抑制因子
常见的 ANKRD22 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Dasatinib CAS 302962-49-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
ANKRD22抑制剂是一类化合物，专门针对ANKRD22蛋白，该蛋白含有对促进蛋白质-蛋白质相互作用至关重要的锚蛋白重复结构域。ANKRD22属于含锚蛋白重复结构域蛋白家族，该家族蛋白以充当支架单元而著称，可组织并稳定多蛋白复合物。ANKRD22中的锚蛋白重复结构域由多个螺旋结构组成，形成适合与其他蛋白结合的表面，使ANKRD22在细胞信号传导通路、基因表达调控和细胞内结构组织中发挥关键作用。ANKRD22抑制剂旨在专门干扰这些相互作用，阻止蛋白质组装或维持其参与其中的复合物，从而影响相关细胞机制的功能。从化学角度来说，ANKRD22抑制剂的结构各不相同，从容易通过细胞膜扩散的小分子到旨在与锚蛋白重复域相互作用的较大肽或蛋白质基抑制剂。这些抑制剂通常通过占据或阻断锚蛋白重复序列中的结合位点来发挥作用，从而破坏ANKRD22与其蛋白伴侣结合的自然能力。有些抑制剂可能模仿ANKRD22天然配体的结构基序，以有效竞争结合的方式阻止蛋白质复合物的正常组装。另外，有些抑制剂通过诱导ANKRD22蛋白的构象变化来发挥作用，破坏锚蛋白重复域的完整性，降低其参与蛋白质相互作用的能力。ANKRD22抑制剂是研究依赖于ANKRD22相互作用的分子机制的有用工具，有助于揭示其在细胞结构和调节过程中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。ANKRD22 的功能受磷酸化调节；因此，抑制使 ANKRD22 磷酸化的激酶将降低其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。ANKRD22参与Src激酶可能在磷酸化事件中发挥作用的信号通路，这些磷酸化事件可调节ANKRD22的活性，因此达沙替尼对这些激酶的抑制作用可导致ANKRD22的功能下降。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。如果ANKRD22位于PI3K信号传导的下游，抑制PI3K可以减少激活信号，从而降低ANKRD22的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，其作用与 Wortmannin 相似，可能通过抑制调控 ANKRD22 的上游信号通路而降低 ANKRD22 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK是MAPK信号传导通路中ERK的上游。如果ANKRD22的活性受ERK介导的信号传导影响，那么PD98059可以通过阻断该通路来降低ANKRD22的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126也是一种MEK抑制剂，可降低ERK的活性。由于ERK可调节多种蛋白，因此用U0126抑制MEK可能会降低ANKRD22的磷酸化状态，从而抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。如果 ANKRD22 受涉及 p38 MAPK 的应激激活蛋白激酶信号通路调控，抑制 p38 MAPK 可降低 ANKRD22 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，而 JNK 是 MAPK 信号通路的一部分。如果 JNK 信号在调控 ANKRD22 中起作用，那么 SP600125 就能通过抑制 JNK 降低 ANKRD22 的活性。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 是经典蛋白激酶 C 同工酶的抑制剂。如果 ANKRD22 的活性受 PKC 介导的磷酸化调控，那么 Gö6976 可导致 ANKRD22 的功能性抑制。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
白屈菜红碱是另一种 PKC 抑制剂。通过抑制可能参与 ANKRD22 磷酸化和活化的 PKC，白屈菜红碱可以降低 ANKRD22 的活性。 | ||||||