ALG-2 抑制剂是一类独特的化学物质,其特点是能够调节 ALG-2(凋亡相关基因 2)的活性。ALG-2 又称程序性细胞死亡 6 (PDCD6),是一种钙结合蛋白,在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用,尤其是在细胞凋亡或程序性细胞死亡的调控中。针对 ALG-2 的抑制剂旨在与该蛋白上的特定结合位点相互作用,破坏其正常功能,阻碍与细胞凋亡途径相关的下游信号级联。ALG-2 抑制剂的分子结构通常包括独特的结构基团,可选择性地与 ALG-2 结合,阻止其活化并随后启动细胞凋亡。ALG-2 抑制剂的开发源于对细胞存活和死亡的复杂分子机制的深刻理解,研究人员利用这些知识设计出选择性干扰 ALG-2 介导过程的化合物。
ALG-2 抑制剂通常对 ALG-2 具有高度特异性,展现出有别于其他类别化合物的独特药效特征。研究人员采用各种合成策略来优化这些抑制剂的化学结构,提高它们对 ALG-2 的亲和力和选择性。此外,对 ALG-2 抑制剂的研究不仅限于其化学设计,还包括对其分子水平作用模式的研究。通过了解 ALG-2 及其抑制剂之间错综复杂的相互作用,我们可以深入了解细胞凋亡的调控过程,为操纵细胞过程和影响细胞命运的潜在途径提供启示。在分子生物学的大背景下,这一类抑制剂是一个前景广阔的研究领域,有助于我们了解支配细胞生死的复杂网络。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制凋亡通路中 ALG-2 的上游 MEK,减少 ALG-2 介导的细胞死亡。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会改变 ALG-2 的磷酸化状态和活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,这可能会调节作为应激反应途径一部分的 ALG-2 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响 AKT 信号转导,并可能影响 ALG-2 在细胞凋亡过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制 PI3K,从而影响可能与 ALG-2 功能交叉的下游信号转导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR,mTOR 可通过各种生长和生存途径影响 ALG-2 的活性。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
螯合细胞内的钙,这是 ALG-2 激活和发挥功能所必需的。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
破坏内质网中的钙平衡,间接影响 ALG-2 的活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
诱导 ER 应激,可能调节作为未折叠蛋白反应一部分的 ALG-2 活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
抑制钙神经蛋白,从而可能影响钙依赖性 ALG-2 信号通路。 |