Akt1 抑制因子
常见的Akt1抑制剂包括但不限于H-89二盐酸盐CAS 130964-39-5、培立福星CAS 157716-52-4、(2S)-2-(4-氯苯基)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-二氢-7- 羟基-5-甲基-5H-环戊并嘧啶-4-基]-1-哌嗪基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮 CAS 1001264-89-6和AZD5363 CAS 1143532-39-1。
Akt1抑制剂属于一种特殊的化学化合物，能够靶向并抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt1的活性，而丝氨酸/苏氨酸激酶Akt1是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号传导通路的关键组成部分。该通路在调节细胞生长、存活、增殖和新陈代谢等各种细胞过程方面发挥着关键作用。Akt1，也称为蛋白激酶B（PKB），是这条通路中的核心调节因子，其失调与多种疾病特别是癌症有关。Akt1抑制剂旨在选择性地与Akt1的活性位点结合，破坏其催化活性。通过这种方式，它们可以干扰通常会促进细胞存活和增殖的下游信号传导事件。这些抑制剂可作为变构调节剂，阻止磷酸基团转移到PI3K通路中的特定靶蛋白上。因此，抑制Akt1信号传导可导致细胞周期停滞和细胞凋亡，抑制癌细胞的生长和存活。
Akt1抑制剂的化学结构可能存在显著差异，但通常具有特定的官能团，有助于与Akt1的活性位点相互作用。其中一些化合物是小分子，而另一些则可能是肽类或蛋白质。研究人员不断探索和开发新的Akt1抑制剂，以提高其效力、选择性和药代动力学特性，从而提高其功效并减少脱靶效应。由于Akt1抑制剂能够特异性地靶向参与癌症和其他疾病的关键信号分子，因此在药物开发领域引起了广泛关注。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89二盐酸盐（CAS 130964-39-5）是一种化合物，以抑制Akt1的作用而闻名，Akt1是一种参与细胞信号传导途径的关键丝氨酸/苏氨酸激酶。通过阻断Akt1的活性，H-89二盐酸盐可以调节细胞过程，为各种生物学功能提供潜在见解。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206二盐酸盐（CAS 1032350-13-2）是一种以抑制Akt1而闻名的化合物。通过靶向和抑制Akt1，它可以干扰这种特定蛋白的功能，从而可能影响细胞过程和信号通路。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
一种 Akt1 抑制剂，已在多种癌症类型（包括实体瘤和血液恶性肿瘤）中进行过研究。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720（CAS 108068-98-0）是一种化合物，可作为抑制剂专门作用于丝氨酸/苏氨酸激酶Akt1。通过抑制Akt1活性，它可以调节参与各种细胞过程的细胞信号通路。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
三环素（CAS 35943-35-2）是细胞信号传导通路中一种关键酶Akt1的强效抑制剂。通过阻断Akt1的活性，三环素可干扰某些细胞过程，影响细胞生长和存活调节。由于其可能对各种细胞功能产生影响，作为Akt1抑制剂的作用引起了科学界的极大兴趣。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akt抑制剂VIII（CAS 612847-09-3），也称为同工酶选择性Akti-1/2，是一种专门针对Akt1的抑制剂。通过选择性抑制Akt1，它可以调节其在各种细胞过程中发挥关键作用的活性。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
一种强效的选择性 Akt1 抑制剂，在乳腺癌和其他实体瘤中具有抗肿瘤活性。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9（CAS 105637-50-1）是一种以抑制Akt1而闻名的化合物。它作为一种拮抗剂，可调节Akt1的活性，而Akt1是一种参与调节各种细胞过程的蛋白激酶。它与Akt1的相互作用可能会影响细胞信号通路，从而揭示Akt1依赖的分子机制。 | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
A-674563（CAS 552325-73-2）是一种化合物，以作为Akt1抑制剂而闻名。它通过选择性地靶向和抑制Akt1发挥作用，后者是一种参与各种细胞过程的蛋白激酶。这种抑制作用可能对细胞研究和理解细胞内信号通路具有重要意义。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693（CAS 937174-76-0）是一种化学化合物，以作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt1的强效抑制剂而闻名。通过特异性靶向Akt1，它可以干扰其正常的细胞功能，从而影响各种生物过程。 | ||||||