ADM 受体激活剂包括通过提高细胞内 cAMP 水平来影响 ADM 受体的化合物,从而导致蛋白激酶 A 激活。这种激活会引发 ADM 受体的磷酸化,从而增强其功能。值得注意的是,这些激活剂可分为几类,包括儿茶酚胺(如去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺)、磷酸二酯酶抑制剂(如西地那非、茶碱、咖啡因和罗利普兰)以及直接或间接增加 cAMP 水平的化合物(如福斯可林、二丁烯酰-cAMP、腺苷和腺嘌呤)。
这些化合物以几种不同但相互关联的方式促进了 ADM 受体的功能激活。儿茶酚胺和腺苷与各自的受体相互作用,导致腺苷酸环化酶活性增加,进而产生 cAMP。磷酸二酯酶抑制剂可防止 cAMP 分解,从而维持较高的细胞内 cAMP 水平。总之,这些 ADM 受体激活剂通过利用 cAMP 蛋白激酶 A 信号通路,促进了 ADM 受体的磷酸化和功能激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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