ADCK2激活剂

常见的SLC38A6抑制剂包括但不限于Concanavalin A CAS 11028-71-0、Phloridzin dihydrate CAS 7061-54-3、Amilor ide CAS 2609-46-3、Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4和12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5。

ADCK2 激活剂包括多种化合物，它们通过影响不同的信号通路间接刺激 ADCK2 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A (PKA)，PKA 可使包括 ADCK2 在内的多种蛋白质磷酸化，从而增强其激酶活性。同样，鞘氨醇-1-磷酸（S1P）可与 G 蛋白偶联受体结合，刺激 PI3K/AKT 信号转导，这是一种磷酸化途径，其中 AKT 可靶向并激活 ADCK2。另一种多酚--表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可作为激酶抑制剂，通过减轻这些激酶对磷酸化的依赖性抑制，从而有可能缓解 ADCK2 的间接激活。白藜芦醇对 Sirtuin 1（SIRT1）的激活以及随后对 LKB1 的去乙酰化/激活导致了 AMPK 的激活，这被认为是通过调节激酶对细胞能量状态的反应来增强 ADCK2 的活性。腺苷类似物 AICAR 也能刺激 AMPK，通过能量依赖性信号转导过程进一步影响 ADCK2 的活性。LY294002 和 PD 98059 分别对 PI3K 和 MEK 有抑制作用，可能会通过减弱各自通路中的负反馈机制来放大 ADCK2 的活性。

继续以间接激活为主题，冈田酸对蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制会导致细胞内磷酸化水平升高，这可能会由于去磷酸化率降低而导致 ADCK2 活性增强。β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素会增加 cAMP 的产生，进而激活 PKA；这一级联反应可能最终导致 ADCK2 的磷酸化和激活。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，从而促进 PKA 介导的 ADCK2 激活。PMA是一种PKC激活剂，可导致一连串信号事件，通过磷酸化途径影响ADCK2的活性。最后，二甲双胍对 AMPK 的激活表明，通过改变激酶对细胞能量水平变化的反应，ADCK2 与间接激活 ADCK2 有关，而这正是 ADCK2 调节功能的核心。总之，这些 ADCK2 激活剂通过各种机制来增强激酶的活性，而不会直接增加其表达或与蛋白本身的结合。