ADAM26 激活剂包括一组不同的化合物,它们通过各种信号通路间接增强 ADAM26 的功能活性,主要集中在与细胞粘附、迁移和蛋白水解相关的过程中。白藜芦醇和表没食子儿茶素没食子酸酯分别通过调节 AMPK 和各种激酶途径,增强 ADAM26 在这些过程中的功能作用。通过提高 cAMP 水平的佛司可林和 PI3K 抑制剂 LY294002 可改变细胞信号动态,尤其是涉及 PKA 和 PI3K/Akt 通路的信号动态,从而进一步促进 ADAM26 的活化。这些变化有利于 ADAM26 积极参与的途径,尤其是细胞外基质相互作用。姜黄素和Sphingosine-1-phosphate分别通过影响NF-κB和鞘脂信号通路,支持ADAM26在细胞间通信和粘附中的作用。此外,ADAM26 的功能活性还受到调节 MAPK 信号转导的化合物的影响。PD98059 和
PD98059 和 SB203580 分别作为 MEK 和 p38 MAPK 的抑制剂,改变了信号平衡,使其有利于与 ADAM26 相关的通路,特别是在细胞对应激的反应和粘附相关过程中。Thapsigargin 通过提高细胞内钙水平,激活了钙依赖性信号通路,从而加强了 ADAM26 在细胞-基质相互作用中的参与。另一种 PI3K 抑制剂--沃特曼宁(Wortmannin)通过将细胞信号转向 ADAM26 活跃的通路来促进这种调节,从而强调了 ADAM26 在细胞粘附和迁移中的作用。此外,槲皮素和红景天分别通过对激酶信号传导和 Nrf2 通路的影响,进一步支持了 ADAM26 在粘附、迁移和细胞应激反应等细胞过程中的功能活性。总之,这些 ADAM26 激活剂通过对各种细胞信号通路的靶向作用,促进了 ADAM26 介导功能的增强,强调了它在细胞粘附、迁移和蛋白水解中的作用,而无需上调其表达或直接激活。
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