Date published: 2025-9-11

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ACAT 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 ACAT 抑制剂,可用于各种应用领域。ACAT 抑制剂是以酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)为靶标的特殊化合物,该酶对胆固醇的酯化至关重要。这种酶在胆固醇代谢和细胞内脂滴的形成过程中发挥着重要作用。在科学研究中,ACAT 抑制剂是研究胆固醇平衡调节和脂质代谢的重要工具。研究人员利用这些抑制剂探索胆固醇的储存和运输机制,了解胆固醇酯在细胞过程中的作用,并研究胆固醇代谢改变对细胞功能和健康的影响。通过抑制 ACAT,科学家们可以阐明脂质积累所涉及的途径,并评估胆固醇酯化减少对各种生物系统的影响。这些抑制剂在有关心血管健康、脂质紊乱和代谢性疾病的研究中尤为重要。圣克鲁斯生物技术公司提供的高纯度 ACAT 抑制剂可确保实验的高精度和可重复性,提供可靠的数据,促进我们对脂质代谢的了解。通过提供这些抑制剂的全面选择,圣克鲁斯生物技术公司支持科学界开发新的实验模型,揭示胆固醇调控的新见解及其对细胞生理学的影响。点击产品名称查看 ACAT 抑制剂的详细信息。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Peroxisome Proliferator, Cetaben

55986-43-1sc-203185
10 mg
$76.00
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Cetaben是一种过氧化物酶体增殖剂,能够通过抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)来调节脂质代谢,从而表现出独特的相互作用。这种抑制作用会改变胆固醇酯化途径,从而影响细胞脂质平衡。其结构特征使其能够与ACAT特异性结合,从而影响反应动力学和底物可用性。此外,Cetaben的疏水性特征增强了其膜渗透性,从而促进其在细胞信号传导通路中的作用。