A630018P17Rik 抑制因子

常见的 A630018P17Rik 抑制剂包括但不限于 DRB CAS 53-85-0、α-Amanitin CAS 23109-05-9、Triptolide CAS 38748-32-2、Flavopiridol CAS 146426-40-6 和 Actinomycin D CAS 50-76-0。

含有转录延伸因子 A（SII）N-端和中心结构域的化学抑制剂可通过各种机制影响转录过程。DRB 通过阻断 RNA 聚合酶 II C 端结构域（CTD）的磷酸化来靶向这种蛋白质，这是转录延伸阶段的关键步骤。同样，黄酮哌啶醇通过抑制 CTD 磷酸化所必需的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）在上游发挥作用，而 CTD 磷酸化对转录延伸因子 A（SII）的功能至关重要。在更直接的层面上，α-Amanitin 与 RNA 聚合酶 II 结合，阻碍其沿着 DNA 移动，从而抑制了延伸过程。雷公藤内酯通过共价修饰 RNA 聚合酶 II 的亚基来发挥抑制作用，从而有效地关闭转录机制。

在转录途径的更远处，放线菌素 D 会插入 DNA，阻碍 RNA 聚合酶 II 继续前进，从而停止延伸过程。虫草素通过将自身结合到 RNA 链中，导致 mRNA 合成过早终止，从而抑制了转录延伸因子 A（SII）的作用。ICRF-187可螯合核糖核苷酸还原酶的重要辅助因子铁，从而间接影响转录。喜树碱和依托泊苷等拓扑异构酶抑制剂能阻止 DNA 上卷的松弛，而这种松弛是转录延伸所必需的，因此间接影响了转录延伸因子 A（SII）的功能。其他化合物，如 Rocaglamide、Betulinic Acid 和 Silvestrol 会破坏转录和翻译机制的不同方面，通过影响转录的启动和延伸阶段或诱导 RNA 聚合酶 II 的降解，间接抑制转录延伸因子 A (SII) 的功能。