Brk1 抑制剂化学类别包括可通过调节肌动蛋白细胞骨架及其相关信号通路间接改变 BRK1 功能活性的化合物。这些化学物质不是 BRK1 的特异性拮抗剂,但会影响 BRK1 已知会影响的细胞过程。这些化合物包括与肌动蛋白单体结合的化合物(如 Latrunculin A),也包括抑制参与肌动蛋白丝形成和稳定的蛋白质的化合物(如 Jasplakinolide 和 Phalloidin)。通过改变肌动蛋白聚合和解聚的动态,这些化学物质可以改变 BRK1 及其相关 WAVE 复合物促进肌动蛋白成核和分枝的方式。
此外,Y-27632 和 Blebbistatin 等化学物质以激酶和运动蛋白为靶标,而激酶和运动蛋白对肌动蛋白-肌球蛋白的收缩性至关重要,而肌动蛋白-肌球蛋白的收缩性是肌动蛋白细胞骨架正常运作的必要过程。通过抑制这些蛋白,这些化学物质可以破坏 BRK1 对细胞形态和运动的下游影响。此外,以蛋白激酶 C 为靶点的白屈菜碱等抑制剂可以调节影响肌动蛋白重塑的信号通路,进而影响 BRK1 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
可抑制蛋白激酶 C,后者可调节肌动蛋白动力学,从而可能影响涉及 BRK1 复合物的途径。 | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
可以稳定 F-肌动蛋白,并通过改变肌动蛋白的动力学,间接影响 BRK1 复合物控制的过程。 |