6030419C18Rik激活剂
常见的 6030419C18Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
6030419C18Rik 激活剂是一系列不同的化合物，它们通过各种生化机制增强 6030419C18Rik 蛋白的功能活性。蕨麻素和 IBMX 等化合物能提高细胞内 cAMP 的水平，进而激活 PKA；这种激酶能使 6030419C18Rik 所参与的信号通路中的底物磷酸化，从而增强其活性。PMA 是一种 PKC 激活剂，通过启动与 6030419C18Rik 功能过程交叉的磷酸化级联，进一步促进 6030419C18Rik 的激活。6030419C18Rik 激活剂是一系列化合物，可通过复杂的细胞信号传导途径增强 6030419C18Rik 蛋白的活性。佛司可林具有激活腺苷酸环化酶的能力，能提高 cAMP 的水平，而 cAMP 是一种能激活蛋白激酶 A（PKA）的次级信使。反过来，PKA 会将 6030419C18Rik 信号网络中的底物磷酸化，从而增强蛋白质的活性。IBMX 通过抑制 cAMP 的降解来补充这种效应，从而维持导致 PKA 激活和随后 6030419C18Rik 增强的信号。
除了这些激活剂外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）还可作为激酶抑制剂，靶向可能负向调节 6030419C18Rik 蛋白通路的酶，从而间接增强 6030419C18Rik 的活性。磷脂酰肌苷-1-磷酸（S1P）与其受体结合，可能会激活与 6030419C18Rik 所调控的途径相交叉的信号级联，而 PI3K 抑制剂 LY294002 可改变 PI3K/AKT 信号途径，从而可能提高 6030419C18Rik 的活性。U0126 和 SB203580 分别是 MEK 和 p38 MAPK 的抑制剂，它们可能会减少竞争性或负反馈信号，从而改变细胞信号平衡，有利于增强 6030419C18Rik 蛋白的通路。最后，染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可减少来自酪氨酸激酶信号的竞争，从而使涉及 6030419C18Rik 的通路变得更加活跃。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，它能阻止 cAMP 和 cGMP 的分解，从而提高这些第二信使的水平。这种 cAMP 和 cGMP 信号通路的扩大可通过 cAMP 依赖性或 cGMP 依赖性蛋白激酶间接增强 6030419C18Rik 蛋白的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂。PKC在各种信号通路中发挥作用，其激活会导致6030419C18Rik蛋白信号级联中部分蛋白质的磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而触发6030419C18Rik蛋白参与的钙离子依赖性信号通路，增强其功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂，可以抑制信号通路中的多种激酶，这些激酶与涉及6030419C18Rik蛋白的通路竞争或对其产生负向调节，从而间接增强6030419C18Rik的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 与 S1P 受体结合，可激活与 6030419C18Rik 蛋白调控途径交叉的信号级联，从而可能通过这些交叉增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 信号通路，而 PI3K/AKT 信号通路可能与 6030419C18Rik 蛋白的信号通路交叉，从而间接增强其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，通过抑制MAPK/ERK通路，可以减少负反馈回路或竞争性信号传导，从而增强6030419C18Rik蛋白作用的通路。 | ||||||