5830404H04Rik激活剂
常见的5830404H04Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子 CAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7和腺苷3',5'-环磷酸CAS 60-92-4。
5830404H04Rik 激活剂包括一组经过筛选的化学物质，它们通过各种细胞内信号途径间接促进 5830404H04Rik 的功能活性，每种化学物质都通过不同的机理途径影响蛋白质的活性。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，使其磷酸化并增强 5830404H04Rik 的活性。这种增强是由于 5830404H04Rik 的磷酸化状态发生了改变，而磷酸化是调节蛋白质功能的一种重要的翻译后机制。同样，1,9-二脱氧福斯可林也可能通过 cAMP 依赖性途径促进相互作用，从而导致 5830404H04Rik 的活性增强。PMA 是 PKC 的强效激活剂，也可能通过磷酸化增强 5830404H04Rik 的活性。钙离子促进剂 Ionomycin 和 A23187 可提高细胞内钙的水平，从而可能激活钙依赖性激酶，使其磷酸化，从而增强 5830404H04Rik 的活性。此外，cAMP 的合成类似物 db-cAMP 能激活 PKA 并改变 5830404H04Rik 的活性，而 IBMX 通过抑制 cAMP 的降解，间接地维持了 PKA 的活性，这可能会导致 5830404H04Rik 的功能上调。
与此同时，激活剂列表中的其他化合物也会通过各种信号途径来增强 5830404H04Rik 的活性。EGCG 通过抑制某些蛋白激酶，可能会改变信号传导方式，从而有利于 5830404H04Rik 的活性。1-磷酸肾上腺素通过其受体介导的信号传导，可能会导致增强 5830404H04Rik 作用的途径被激活。Staurosporine 虽然是一种普通的蛋白激酶抑制剂，但它可以通过抑制负向调节 5830404H04Rik 的激酶，以一种反直觉的方式增强 5830404H04Rik 的活性。LY294002 和 U0126 分别调节 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路，可能会以间接有利于 5830404H04Rik 激活的方式重新平衡信号网络。总之，这些化合物通过其对细胞信号传导的多样化和靶向性作用，在没有直接相互作用的情况下促进了 5830404H04Rik 功能活性的提高，强调了支配蛋白质功能的错综复杂的细胞内信号传导网络。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使一系列底物（可能包括 5830404H04Rik）磷酸化，从而通过翻译后修饰增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，激活钙依赖性蛋白激酶，使其磷酸化并增强5830404H04Rik的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是另一种钙离子载体，与离子霉素一样，可提高细胞内钙离子水平，从而间接激活钙离子依赖性激酶，提高5830404H04Rik的功能活性。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可以激活 PKA。PKA 磷酸化可改变 5830404H04Rik 等下游蛋白的功能和活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，磷酸二酯酶是一种降解cAMP的酶。通过阻止cAMP降解，IBMX间接提高了PKA的活性，从而可能增强5830404H04Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可以抑制多种蛋白激酶。这种抑制作用可能会改变信号通路，通过影响磷酸化状态或蛋白质-蛋白质相互作用来上调5830404H04Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，影响多种信号通路。通过这些通路，S1P可间接增强5830404H04Rik的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，但矛盾的是，它可以通过抑制某些蛋白的负调控因子来增强其活性。Staurosporine 可通过这种机制增强 5830404H04Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以改变PI3K/AKT信号通路。通过调节该通路，LY294002可以间接增强5830404H04Rik的活性，影响下游信号传导成分。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可干扰 MAPK/ERK 通路。虽然它通常用于降低这一途径的活性，但它也可以重新平衡细胞信号环境，从而有利于 5830404H04Rik 的活化。 | ||||||