4933426M11Rik 抑制因子

常见的4933426M11Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13 3052-90-1、雷帕霉素CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6和沃特曼宁CAS 19545-26-7。

4933426M11Rik 的化学抑制剂包括多种针对不同激酶和信号通路的化合物，这些化合物可导致该蛋白的功能性抑制。著名的激酶抑制剂 Staurosporine 可以抑制多种蛋白激酶，其中可能包括直接使 4933426M11Rik 磷酸化的激酶，从而降低其活性。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种选择性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，可以阻止 PKC 介导的磷酸化事件，而这些事件可能对 4933426M11Rik 的激活或功能至关重要。mTOR 抑制剂雷帕霉素能与 mTOR 复合物结合并抑制其活性，从而抑制 mTOR 信号通路中的蛋白质，包括 4933426M11Rik。

此外，LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻断 PI3K 依赖性信号级联，从而可能阻止涉及 4933426M11Rik 的下游磷酸化事件。PD98059 和 U0126 是 MEK1/2 的特异性抑制剂，可阻止细胞外信号调节激酶（ERK）通路的激活，这一过程可能会调节 4933426M11Rik 的功能。SB203580 和 SP600125 分别是 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，它们可以抑制 MAPK 信号通路，这可能包括 4933426M11Rik 的功能调控。Src家族激酶抑制剂PP2可抑制Src信号传导，从而可能导致4933426M11Rik的功能性抑制。Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂，可降低Rho/ROCK信号通路下游蛋白的活性，包括4933426M11Rik。最后，抑制成纤维细胞生长因子受体 1（FGFR1）激酶的 PD173074 可以抑制调节 4933426M11Rik 等蛋白活性的下游信号通路。