1810037I17Rik激活剂
常见的 1810037I17Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
1810037I17Rik激活剂是一组特殊的化合物，作用于各种信号通路，增强1810037I17Rik的活性。福斯可林通过提高cAMP水平，间接激活PKA，从而增强1810037I17Rik的活性。PKA可以磷酸化并激活1810037I17Rik本身或相关的调节蛋白。与此同时，IBMX通过抑制cAMP的降解来增加cAMP的含量，从而间接促进1810037I17Rik的活性。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素可作为激酶抑制剂，可能解除1810037I17Rik的抑制性磷酸化，或调节与1810037I17Rik相互作用的激酶调节信号通路。PMA通过激活PKC，U0126通过抑制MEK1/2，提供了增强1810037I17Rik活性的额外途径，通过直接磷酸化或改变MAPK通路中蛋白质的磷酸化状态。该基因与小鼠体内某些细胞过程的功能和调节有关。在筛选过程中，1810037I17Rik基因启动子通常与报告基因（如荧光素酶）相连，以创建报告分析系统。该系统旨在在启动子激活时发出可测量的光信号。能够显著提高发光度的化合物表明与启动子相互作用，从而激活基因。这些化合物随后被视为1810037I17Rik激活剂的候选物质，并接受进一步验证以确认其活性。定量PCR（qPCR）用于测量化合物应用后1810037I17Rik基因的mRNA水平，从而直接评估基因表达。该技术可量化表达水平，以确认在化合物相互作用后mRNA的产生水平是否提高。随后进行蛋白质印迹分析，以确定mRNA的增加是否与相应蛋白质的产生增加相匹配。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，通过阻止cAMP分解来增加cAMP的含量。如果1810037I17Rik的功能受cAMP依赖性信号通路调节，这种积累会间接增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种多酚可以抑制多种蛋白激酶，从而减少负调控磷酸化反应，如果1810037I17Rik受此类激酶调控，则其活性可能会增强。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可能通过直接磷酸化1810037I17Rik或磷酸化影响1810037I17Rik功能状态的关联调节蛋白来增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可通过改变通过 PI3K 依赖性途径对 1810037I17Rik 进行负调控的信号途径，从而提高 1810037I17Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以通过激活鞘氨醇-1-磷酸受体来增强 1810037I17Rik 的活性，而这些受体可能是与 1810037I17Rik 相互作用的信号级联的一部分。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）来提高细胞内钙水平。如果钙依赖性信号通路能调节 1810037I17Rik 的活性，那么钙信号的增加可能会增强 1810037I17Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，从而通过激活钙依赖性信号通路间接增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
作为广谱激酶抑制剂，staurosporine可能会通过抑制负调控1810037I17Rik或其相关信号通路的激酶，非选择性地增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少竞争性磷酸化反应或调节与酪氨酸激酶调节过程（涉及1810037I17Rik）交叉的信号通路来增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||