1700081L11Rik激活剂
常见的1700081L11Rik激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、罗利普兰CAS 61413-54-5 、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5和阿那卡酸 CAS 16611-84-0。
KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的化学激活剂通过各种分子相互作用来调节该蛋白质的激活状态。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶导致 cAMP 水平上升，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。活化的 PKA 可使与 KAT8 调节 NSL 复合物亚基 1 相关的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。同样，罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4，导致 cAMP 积聚，进而激活 PKA，使其磷酸化并激活复合物的成分。IBMX 是磷酸二酯酶的一般抑制剂，也会导致 cAMP 增加，激活 PKA 并影响包括 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 在内的复合物中蛋白质的磷酸化状态。
此外，表没食子儿茶素没食子酸酯和三氯靛红 A 等化合物通过抑制 I 类组蛋白去乙酰化酶来调节染色质结构，使染色质状态更加松弛，从而促进 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的功能。Anacardic acid 通过抑制组蛋白乙酰转移酶，可能会促使增强 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的活性的机制，以维持乙酰化平衡。CTPB 可激活 BET 家族的溴域，从而可能提高 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的染色质可及性。SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可能会改变参与招募 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的转录因子活性，从而促进其活化。烟酰胺通过抑制 SIRT1 增加了 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 识别的乙酰化标记，从而导致其活化。同样，SAHA 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可能会导致染色质过度乙酰化，有利于 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的结合和激活。PMA 可激活蛋白激酶 C，使与 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 结合的底物磷酸化，从而提高其活性。最后，p300/CBP 的抑制剂 A-485 可能会由于补偿性细胞机制而导致 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的激活增强。上述每种化学物质都通过不同但相互关联的途径对复合亚基 1 的活化进行调控，从而影响该蛋白质在染色质修饰和转录调控中的作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗匹拉姆抑制磷酸二酯酶4，导致细胞内cAMP的积累。这种升高可以激活蛋白激酶A，后者可以磷酸化与KAT8调节NSL复合物亚基1属于同一复合体的蛋白质，从而激活它。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可增加细胞内cAMP水平并激活蛋白激酶A（PKA），后者可磷酸化并激活KAT8调节NSL复合物亚基1的伴侣。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可以抑制I类组蛋白去乙酰化酶，从而可能使染色质结构更加松弛，从而促进KAT8调节NSL复合物亚基1在染色质重塑中的活性。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardic acid 可抑制组蛋白乙酰转移酶，这可能会导致激活 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 的补偿机制，从而恢复乙酰化平衡。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A抑制组蛋白去乙酰化酶，从而增加乙酰化水平，刺激KAT8调节NSL复合物亚基1的招募和激活，使其作用于特定的染色质区域。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，通过抑制 JNK，它可能会导致转录因子活性的改变，从而招募 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1，增强其在转录调控中的激活和功能。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺抑制SIRT1（一种NAD依赖性脱乙酰酶），导致乙酰标记增加，KAT8调节NSL复合物亚基1识别并结合这些标记，从而激活其染色质修饰功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA 可抑制组蛋白去乙酰化酶，从而导致染色质过度乙酰化，KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 可与之结合，激活其转录调控功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 可将与 KAT8 调控 NSL 复合物亚基 1 相互作用的底物磷酸化，从而增强其在染色质重塑中的激活和功能。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485是一种强效且选择性的p300/CBP催化抑制剂，可导致KAT8调节NSL复合物亚基1的补偿性激活，因为两者均参与组蛋白乙酰化和转录调控。 | ||||||