1700052N19Rik激活剂
常见的 1700052N19Rik 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、A-769662 CAS 844499-71-4、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
1700052N19Rik 激活剂包括一系列不同的化学物质，它们可通过特定的信号途径促进 1700052N19Rik 功能的增强。福斯可林的作用原理是提高细胞区室中的 cAMP，从而激活 PKA，而 PKA 可通过磷酸化相关信号通路中的蛋白质间接增强 1700052N19Rik 的活性。同样，A-769662 也能激活 AMPK，从而导致能量代谢发生变化，随后激活细胞过程，从而增强 1700052N19Rik 的活性。Ionomycin 可增加细胞内的钙浓度并激活钙依赖性信号传导，这可能与 1700052N19Rik 的功能有交叉。PMA 作为 PKC 激活剂的作用表明，它可能会调节激酶信号通路，间接增加 1700052N19Rik 的活性。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 PD98059 分别通过 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 途径发挥作用。抑制它们可以间接促进 1700052N19Rik 可能参与的信号通路，从而增强其功能。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制同样也会导致其他途径的激活，间接有利于 1700052N19Rik 的活性。
西地那非、Zaprinast 和 IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来调节环核苷酸水平，从而导致 cGMP 和 cAMP 的增加，进而激活与 1700052N19Rik 相关的信号机制。通过提高 cGMP 水平，西地那非和扎普瑞那司特可能会通过与 cGMP 信号转导相关的途径增强 1700052N19Rik 的活性。另一方面，Sp-8-Br-PET-cGMPs 和二丁酰 cAMP（db-cAMP）分别作为 cGMP 和 cAMP 的稳定类似物，可激活 PKG 和 PKA，并可能通过下游信号效应提高 1700052N19Rik 的活性。这些激活剂各自影响着不同的细胞通路，它们在不直接改变 1700052N19Rik 蛋白或其表达的情况下，通过增强相关的信号转导过程，共同促进了 1700052N19Rik 活性的调节和增强。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662是一种AMPK激活剂。AMPK的激活可产生各种下游效应，这些效应可能与1700052N19Rik的细胞功能重叠，从而通过代谢调节增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内钙含量，从而激活钙依赖性蛋白和途径，这可能会间接增强 1700052N19Rik 的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂，可能会影响与 1700052N19Rik 作用重叠的信号通路，通过调节相关激酶信号间接提高其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，其作用可调节 PI3K/AKT 通路，可能会影响下游效应，从而导致 1700052N19Rik 活性的增强。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可以影响 MAPK/ERK 通路。通过抑制这一途径，该化学物质可能会将平衡转向 1700052N19Rik 所参与的其他途径，从而间接增强其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。通过抑制 p38，它可能会激活替代信号通路或过程，从而间接增强 1700052N19Rik 的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞那司是另一种能提高细胞中 cGMP 水平的 PDE5 抑制剂。这种升高可能会间接激活 1700052N19Rik 参与的途径，从而增强其功能活性。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
这是一种 cGMP 类似物，能抵抗 PDE 的降解，并能激活 PKG。PKG 的激活有可能改变信号传导方式，从而间接增强 1700052N19Rik 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的一种非选择性抑制剂，可导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，从而通过广泛影响信号通路来增强 1700052N19Rik 的活性。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP 是一种可渗透细胞的 cAMP 类似物，可激活 PKA 并调节可能与 1700052N19Rik 的功能活动重叠的途径。 | ||||||