1700022P22Rik激活剂

常见的 1700022P22Rik 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 IBMX CAS 28822-58-4。

1700022P22Rik 激活剂包括各种化合物，它们通过各种信号途径间接增强 1700022P22Rik 的功能活性。佛司可林和 IBMX 等化合物可提高细胞内的 cAMP 水平，其中佛司可林可直接作用于腺苷酸环化酶，而 IBMX 可抑制磷酸二酯酶。升高的 cAMP 可激活 PKA，使 1700022P22Rik 信号网中的靶点磷酸化，从而增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素通过抑制激酶，解除了对 1700022P22Rik 所参与途径的负面调节影响，从而促进了其活性的提高。LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂，可重新定向 AKT 信号，通过减少竞争性信号转导来增强 1700022P22Rik 的通路。Akt1 激活剂是一组能增强 Akt1 活性的化学物质，Akt1 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在葡萄糖代谢、细胞凋亡、细胞增殖、转录和细胞迁移等多个细胞过程中发挥着关键作用。胰岛素通过其受体和 IGF-1 通过 IGF-1 受体启动信号级联，汇聚到 PI3K/Akt 通路，导致 Akt1 磷酸化和活化。

SC79 的独特之处在于它能直接与 Akt1 相互作用，促进其活性构象，并在 PI3K 信号传导之外促进其磷酸化。Vanadate 通过抑制磷酸化酶，有助于将 Akt1 保持在磷酸化的活性状态。白藜芦醇和亚精胺等化合物能与其他细胞酶和途径相互作用，从而与 Akt1 信号交叉；白藜芦醇能激活 sirtuins，从而调节胰岛素/IGF-1 途径；亚精胺能诱导自噬，而自噬是 Akt1 通过 mTOR 途径调节的一个过程。此外，AICAR 和二甲双胍可激活 AMPK，AMPK 是新陈代谢的主调节因子，可提高胰岛素敏感性，并间接促进 Akt1 的激活。原儿茶酸通过抗氧化作用促进 Akt1 的激活，从而保持 Akt1 的磷酸化。激素激活（如双氢睾酮）可通过雄激素受体介导的信号传导增强 Akt1 的活性。