1700011I03Rik激活剂
常见的 1700011I03Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
700011I03Rik 激活剂包括一系列通过间接调节各种信号通路促进 1700011I03Rik 蛋白激活的化合物。通过提高细胞内 cAMP 水平的佛司可林和 cAMP 类似物二丁酰-cAMP 都能激活蛋白激酶 A（PKA），如果 1700011I03Rik 受 PKA 调节，则 PKA 可能会使其磷酸化并增强其活性。同样，IBMX 对磷酸二酯酶的抑制会导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，可能会加强 PKA 或 PKG 途径的活性，从而增强 1700011I03Rik 的活性。如果 1700011I03Rik 是 PKC 介导的信号转导的底物，那么 PKC 激活剂 PMA 也可能发挥作用。钙调节剂（如 Ionomycin 和 Thapsigargin）会增加细胞内的钙，可能会激活钙依赖性激酶，从而影响 1700011I03Rik 的状态（如果它对钙信号有反应的话）。西地那非通过提高 cGMP 水平，同样可以通过激活 PKG 来增强 1700011I03Rik 的活性。
此外，LY294002 对 PI3K 的抑制和 PD98059 对 MEK 的阻断可能会分别导致 AKT 和 MAPK/ERK 信号的改变，这可能会对 1700011I03Rik 的功能状态产生下游影响。表没食子儿茶素没食子酸酯能抑制多种蛋白激酶，可缓解对 1700011I03Rik 的负调控作用，从而增强其活性。如果 1700011I03Rik 参与了应激反应途径，那么 SB203580 对 p38 MAP 激酶的特异性抑制可能会使信号转向有利于激活 1700011I03Rik 的途径。这些化合物通过对细胞信号通路的特异性作用，在不直接影响 1700011I03Rik 表达水平或不需要直接结合相互作用的情况下，通过调节蛋白质的调控环境，共同促进了 1700011I03Rik 活性的间接增强。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可降解cAMP和cGMP。通过防止这种降解，IBMX可以间接增加PKA的活性，从而增强1700011I03Rik的磷酸化水平和活性（如果它受PKA调节）。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)是蛋白激酶C（PKC）的激活剂。如果1700011I03Rik是底物或受PKC调节，则PMA可通过PKC介导的信号通路间接增加其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内钙的水平，可能会激活钙依赖性蛋白激酶，如果 1700011I03Rik 对钙依赖性磷酸化敏感，它的活性就会增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制多种蛋白激酶。如果 1700011I03Rik 受其中一种激酶的负调控，那么表没食子儿茶素没食子酸酯可通过抑制 1700011I03Rik 的负调控来提高其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的抑制剂。抑制PI3K可以改变AKT信号通路。如果1700011I03Rik是AKT下游信号级联的一部分，那么LY294002可能会通过改变AKT相关的信号来间接增强1700011I03Rik的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。如果1700011I03Rik的活性通过ERK信号传导得到增强，那么抑制其上游激酶MEK可能会导致信号传导动态发生变化，从而间接激活1700011I03Rik。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。如果1700011I03Rik通过钙信号激活，则thapsigargin可通过提高细胞内钙水平来增强其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，可激活蛋白激酶 A。如果 1700011I03Rik 的活性通过 PKA 调节，则该化合物可通过模拟 cAMP 在 PKA 激活中的作用间接增强 1700011I03Rik 的活性。 | ||||||