1700011A15Rik 的化学抑制剂针对细胞内不同的信号通路,通过各种机制抑制该蛋白质的活性。Wortmannin 和 LY294002 就是这样两种抑制剂,它们作用于对许多细胞功能至关重要的 PI3K/Akt 通路。通过阻碍这一途径,这些抑制剂会导致 Akt 磷酸化减少。这反过来又会抑制可能对 1700011A15Rik 的功能至关重要的下游信号传导。同样,雷帕霉素也会破坏 mTOR 信号通路,这是细胞生长和蛋白质合成的另一个关键通路。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可影响依赖于这一途径的细胞过程,而 1700011A15Rik 就参与了这一过程,从而导致其功能受到抑制。
另一方面,达沙替尼和 PP2 以 Src 家族激酶为靶点。这些激酶是酪氨酸激酶大类的一部分,在信号转导中发挥着重要作用。抑制这些激酶可以破坏涉及 1700011A15Rik 的下游信号通路,从而抑制该蛋白的功能。此外,U0126、PD98059 和 SL327 是 MEK 抑制剂,通过阻断 MAPK/ERK 通路发挥作用。MAPK/ERK 通路是细胞增殖和分化不可或缺的途径,抑制该通路会影响 1700011A15Rik 的功能活性。此外,SB203580 和 SP600125 还分别抑制 p38 MAPK 和 JNK 信号通路,它们与应激反应、细胞因子产生、炎症和细胞凋亡有关。抑制这些途径会破坏 1700011A15Rik 发挥功能的过程。最后,Y-27632 和 PD173074 分别以 Rho/ROCK 通路和表皮生长因子受体(FGFR)信号通路为靶点。Rho/ROCK 通路因其在细胞骨架组织中的作用而闻名,而 FGFR 信号转导对细胞生长和分化等过程非常重要。抑制这些途径可导致 1700011A15Rik 的功能抑制,而 1700011A15Rik 可能参与了这些细胞功能。
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