1700008F21Rik激活剂
常见的1700008F21Rik激活剂包括但不限于佛司可林CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、D-erythro-Sph -1-磷酸酯CAS 26993-30-6、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和LY 294002 CAS 154447-36-6。
1700008F21Rik 激活剂是一系列通过各种间接机制增强 1700008F21Rik 功能活性的化学物质。佛司可林和 IBMX 可分别提高细胞内环核苷酸、cAMP 和 cGMP 的水平。cAMP 升高可激活蛋白激酶 A（PKA），使与 1700008F21Rik 相互作用或参与 1700008F21Rik 功能过程的蛋白质磷酸化，从而增强 1700008F21Rik 的活性。同样，PMA 可激活 PKC，使涉及 1700008F21Rik 的信号通路中的靶蛋白磷酸化，从而间接激活 1700008F21Rik。磷脂酰肌苷-1-磷酸引发信号级联，增强细胞过程1700008F21Rik 激活剂是一系列通过各种间接机制增强 1700008F21Rik 功能活性的化学物质。佛司可林和 IBMX 可分别提高细胞内环核苷酸、cAMP 和 cGMP 的水平。cAMP 升高可激活蛋白激酶 A（PKA），使与 1700008F21Rik 相互作用或参与其功能过程的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。
同样，PMA 可激活 PKC，使涉及 1700008F21Rik 的信号通路中的靶蛋白磷酸化，从而间接激活 1700008F21Rik。1-磷酸肾上腺素引发的信号级联可增强 1700008F21Rik 可能参与的细胞过程，从而导致其功能活化。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制激酶，可以减少竞争性信号传导，从而增强 1700008F21Rik 参与的途径，而染料木素通过抑制酪氨酸激酶，同样可以简化信号传导，从而有利于 1700008F21Rik 在细胞中发挥作用。使用 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可以减少 PI3K/AKT 通路信号的竞争，从而可能导致有利于通过其他途径激活 1700008F21Rik 的转变。MAPK 信号转导抑制剂 SB203580 和 U0126 分别选择性地抑制 p38 和 MEK1/2，也可以通过让细胞重新定向信号转导的努力，间接促进 1700008F21Rik 的活化。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解。这会导致这些环状核苷酸水平升高，间接增强1700008F21Rik参与的信号通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素作用于其受体，启动一个促进细胞增殖和存活的信号级联，而这正是 1700008F21Rik 可能参与的过程，从而导致其功能间接增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制多种蛋白激酶，从而减少竞争性信号通路，间接增强1700008F21Rik信号通路的特异性，使其功能激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路。通过抑制这一途径，信号传递可能会发生转变，从而通过补偿途径或过程间接增强 1700008F21Rik 的活化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，与LY294002类似，可改变PI3K/AKT信号传导。这间接增强了与1700008F21Rik功能相关的信号传导通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的选择性抑制剂。通过抑制p38，可能会增强替代信号通路或细胞过程，从而间接提高1700008F21Rik的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性信号通路，从而间接增强涉及1700008F21Rik的信号传导过程。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。这可能会增强钙依赖性信号通路，从而间接激活1700008F21Rik的功能过程。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以减少酪氨酸激酶依赖性信号通路的竞争。这可以间接增强1700008F21Rik参与的通路和细胞过程。 | ||||||