1700008A04Rik 抑制因子
常见的1700008A04Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9）、阿尔斯特帕隆（CAS 237 430-03-4、PD 98059 CAS 167869-21-8和SB 203580 CAS 152121-47-6。
1700008A04Rik 的化学抑制剂可通过各种分子相互作用和信号通路干扰来干扰该蛋白质的功能。例如，Wortmannin 和 LY294002 以磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）为靶标，而 PI3K 在激活下游信号通路中起着关键作用。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以阻止 1700008A04Rik 活动所必需的信号传递，从而导致其功能受到抑制。另一方面，雷帕霉素作用于哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），这是一种与细胞生长和存活途径密不可分的激酶。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可抑制对 1700008A04Rik 的功能至关重要的途径。
与此类似，阿斯特帕酮也以细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）为靶标，而CDKs对细胞周期的进展至关重要。抑制这些激酶可阻止 1700008A04Rik 可能调控的细胞周期相关过程。PD98059 和 U0126 都能选择性地抑制 MAPK/ERK 途径中的 MEK；通过阻断这一途径，它们可以阻止 1700008A04Rik 参与重要的信号转导过程。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK，从而阻碍 1700008A04Rik 可能参与的应激反应信号通路。厄洛替尼和吉非替尼会阻碍表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，从而抑制 1700008A04Rik 可能依赖的信号通路。最后，索拉非尼（Sorafenib）靶向多种激酶，包括 RAF/MEK/ERK 通路中的 RAF，而曲昔利宾（Triciribine）则抑制对细胞存活和新陈代谢信号通路至关重要的 AKT 磷酸化，从而通过阻断 1700008A04Rik 活性所需的信号，对其进行功能性抑制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），后者参与多种信号通路。通过抑制PI3K，沃曼宁可阻止下游信号的激活，从而抑制1700008A04Rik的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，后者是一种调节细胞生长和存活的激酶。通过抑制mTOR，雷帕霉素将抑制1700008A04Rik活性所必需的途径，从而抑制其功能。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone抑制细胞周期依赖性激酶（CDK），而CDK对细胞周期进展至关重要。抑制CDK可阻止1700008A04Rik可能调节的细胞周期相关过程，从而抑制1700008A04Rik的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。抑制MEK可以阻断MAPK/ERK信号通路，从而对依赖该通路发挥活性的1700008A04Rik起到功能抑制作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制参与应激反应和细胞因子产生的 p38 MAP 激酶。p38 MAPK 的抑制作用可通过阻断 1700008A04Rik 参与的信号转导过程而导致其功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种与沃曼宁类似的PI3K抑制剂。它阻止PI3K激活下游通路，从而通过阻断1700008A04Rik活性所需的重要信号来抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，属于应激激活蛋白激酶通路的一部分。通过抑制JNK，SP600125可以阻断1700008A04Rik可能运行的信号级联，从而在功能上抑制1700008A04Rik。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。通过阻断表皮生长因子受体（EGFR）信号，厄洛替尼将功能性抑制1700008A04Rik（如果它参与EGFR介导的信号转导）。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种激酶，包括 RAF，它是 RAF/MEK/ERK 通路的一部分。通过抑制 RAF 激酶，索拉非尼将破坏依赖于该途径的信号传导，从而导致 1700008A04Rik 的功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126与PD98059一样，是MEK的选择性抑制剂。抑制MEK可以阻止MAPK/ERK途径的激活，从而通过阻断1700008A04Rik活性所需的关键信号来抑制其功能。 | ||||||