1600012H06Rik 抑制因子

常见的1600012H06Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90- 1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和SP600125 CAS 129-56-6。

蛋白 1600012H06Rik 的化学抑制剂为通过各种信号途径调节其功能提供了一种方法。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可通过针对 1600012H06Rik 的激酶活性或其功能所必需的磷酸化过程来阻碍其活性。同样，Bisindolylmaleimide I 主要抑制蛋白激酶 C（PKC），如果 1600012H06Rik 被 PKC 激活，这种抑制剂可以抑制该蛋白的激活。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，如果 1600012H06Rik 依靠 PI3K 信号传导，那么这两种抑制剂可以降低其活性。这些抑制剂会阻断 PI3K 通路，降低该蛋白质的功能活性。

此外，SP600125 以 c-Jun N 端激酶（JNK）通路为靶点，如果 1600012H06Rik 受 JNK 调节，则可抑制其功能。PD98059 和 U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，可以降低细胞外信号调节激酶（ERK）的活性，如果 1600012H06Rik 是 ERK 信号通路的一部分，这些抑制剂就可以抑制其功能。SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，如果 1600012H06Rik 参与了 p38 MAP 激酶通路，它就能直接抑制 1600012H06Rik 的功能。Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂PP2和广谱酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼都能抑制Src激酶的信号传导，如果1600012H06Rik的功能取决于这一途径，它们就能降低其活性。最后，如果 1600012H06Rik 在 AKT 或 mTOR 的下游发挥作用或受其调控，则 AKT 的异位抑制剂 MK-2206 和雷帕霉素（雷帕霉素的哺乳动物靶标，mTOR）抑制剂可分别降低其活性。