1200009I06Rik 抑制因子
常见的1200009I06Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8和U-0126 CAS 109511-58-2。
1200009I06Rik 的化学抑制剂包括多种化合物，它们可以通过作用于参与信号通路的不同激酶和酶来调节这种蛋白质的活性。Wortmannin 和 LY294002 是两种针对磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，PI3K 是 AKT 激酶的上游调节因子。通过抑制 PI3K，这些化学物质可阻止 AKT 的磷酸化和随后的激活，从而导致下游靶标（包括 1200009I06Rik）的磷酸化状态降低。这种抑制作用可在早期阶段阻止信号级联，从而有效降低 1200009I06Rik 的活性。另一种化合物雷帕霉素是通过与 PI3K/AKT/mTOR 通路中的一个关键激酶 mTOR 结合并对其进行抑制而发挥作用的。雷帕霉素对 mTOR 活性的抑制导致对细胞生长和增殖的下游影响减弱，进而影响到受该途径调节的蛋白质，如 1200009I06Rik。
除此之外，PD98059 和 U0126 也是 MEK1/2 的抑制剂，进而是 MAPK/ERK 通路的抑制剂。通过抑制 MEK，这些化学物质可阻止 ERK 的激活，ERK 是一种激酶，可使多种底物蛋白磷酸化。如果 1200009I06Rik 是 ERK 的下游靶标，那么它的活性就会因这种抑制而降低。SB203580 和 PD169316 对 p38 MAP 激酶有特异性抑制作用，而 p38 MAP 激酶是应激反应和细胞因子反应的关键因素。如果 1200009I06Rik 的活性是通过 p38 依赖性途径调节的，则会受到这些抑制剂的影响。JNK 抑制剂 SP600125 和 Src 家族激酶抑制剂 PP2 也可以通过阻止各自信号网络中底物的磷酸化来调节 1200009I06Rik 的功能。最后，Y-27632、双吲哚马来酰亚胺 I 和 Go6983 分别以 ROCK、PKC 和多种 PKC 同工酶为靶标。这些抑制剂可以改变与细胞骨架动力学、基因表达和细胞增殖有关的信号通路，因此，如果 1200009I06Rik 受到这些通路的影响，它们就有能力调节其活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是真菌的一种甾体代谢产物，是一种强效且不可逆的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。由于 1200009I06Rik 参与了 PI3K/AKT 通路，Wortmannin 对 PI3K 的抑制将阻止 AKT 的激活和随后下游靶标（包括 1200009I06Rik ）的磷酸化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种合成分子，可抑制PI3K。与Wortmannin类似，LY294002对PI3K的抑制作用将阻止AKT的激活，从而降低下游蛋白（如1200009I06Rik）的磷酸化水平和活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种大环内酯类化合物，能与 PI3K/AKT/mTOR 通路中的关键激酶 mTOR 结合并对其产生抑制作用。对 mTOR 的抑制将导致参与细胞生长、增殖和存活的下游效应因子受到抑制，从而降低像 1200009I06Rik 这样受该途径调控的蛋白质的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游。通过抑制 MEK，PD98059 可阻止 ERK 的活化，从而阻止 ERK 底物蛋白的磷酸化，其中可能包括可能参与这一信号级联的 1200009I06Rik。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，与 PD98059 类似，其作用是抑制 MAPK/ERK 通路。这将阻断 ERK 介导的信号传导，从而抑制 1200009I06Rik 等蛋白的磷酸化和激活（如果它们是下游靶标的话）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种吡啶基咪唑衍生物，可选择性地抑制 p38 MAP 激酶。通过抑制 p38，SB203580 可以破坏调节细胞对应激和细胞因子反应的信号通路，从而有可能降低 1200009I06Rik 等可能受 p38 依赖性通路调节的蛋白质的活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
PD169316是另一种p38 MAP激酶抑制剂。其作用与SB203580类似，即抑制p38 MAPK通路，从而抑制下游蛋白（如1200009I06Rik）的活性，这些下游蛋白通过应激反应信号通路进行调节。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）的蒽吡唑酮抑制剂。SP600125抑制JNK可以防止JNK底物的磷酸化，包括1200009I06Rik等蛋白质，如果它们是JNK信号网络的一部分。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src激酶在各种信号通路中发挥作用，如果1200009I06Rik等蛋白质受Src介导的磷酸化事件调节，则PP2对其的抑制可能会导致其活性降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。通过抑制 ROCK，Y-27632 可以影响调节细胞骨架动态的信号通路，从而抑制下游靶标，包括可能受 ROCK 活性影响的 1200009I06Rik 等蛋白质。 | ||||||