1110059G10Rik 抑制因子
常见的 1110059G10Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
蛋白 1110059G10Rik 的化学抑制剂通过与各种信号通路相互作用，在调节其功能方面发挥着至关重要的作用。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可抑制多种蛋白激酶，从而阻止对蛋白1110059G10Rik的活性至关重要的磷酸化事件。同样，雷帕霉素能特异性抑制 mTOR 通路，而 mTOR 是细胞生长和新陈代谢的核心，如果蛋白 1110059G10Rik 参与了与 mTOR 相关的信号转导，那么它的功能就可能受到影响。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，它们可以降低 Akt 信号通路的活性，如果蛋白 1110059G10Rik 的功能依赖于这一通路，那么它们的活性就会降低。此外，PD 98059 和 U0126 以 MEK1/2 为靶点，从而抑制了 MAP 激酶/ERK 通路，如果蛋白 1110059G10Rik 的功能依赖于该通路，则可能会降低其功能活性。
此外，SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶标，可能会降低蛋白 1110059G10Rik 参与应激反应信号转导的活性。如果蛋白 1110059G10Rik 受 JNK 信号通路调控，那么 SP600125 对 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制也会导致其活性降低。NF449 通过抑制 G 蛋白的 Gs-α 亚基，如果蛋白 1110059G10Rik 是 Gs-α 介导的信号传导的一部分，那么它就会影响蛋白 1110059G10Rik 的活性。Go 6983 对蛋白激酶 C（PKC）同工酶的抑制可阻止 PKC 介导的信号转导过程，而蛋白 1110059G10Rik 可能需要这种过程。Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂，可改变细胞骨架组织和细胞运动，影响与ROCK介导的信号通路相关的蛋白1110059G10Rik的活性。最后，ZM 447439 可选择性地抑制对细胞分裂至关重要的极光激酶，如果蛋白 1110059G10Rik 的活性与极光激酶调控的细胞周期进展有关，它就会因此受到影响。这些抑制剂共同阐明了复杂的细胞信号网络，该网络可通过各种作用机制调节蛋白 1110059G10Rik 的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
司陶罗辛可抑制参与各种信号通路的多种蛋白激酶。通过抑制这些激酶，staurosporine 可阻止对蛋白质活性至关重要的必要磷酸化事件，从而导致对蛋白质 1110059G10Rik 的功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能特异性抑制 mTOR（雷帕霉素的机制靶标），而 mTOR 是调节细胞生长和新陈代谢的核心分子。如果蛋白 1110059G10Rik 参与了与 mTOR 相关的信号通路，这种抑制作用就会对需要 mTOR 活性的细胞过程产生下游影响，从而在功能上抑制该蛋白。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂，PI3Ks 参与 Akt 信号通路的激活。通过抑制 PI3K，LY294002 可以减少 Akt 的磷酸化和活化，从而导致下游信号的减少，这可能对蛋白 1110059G10Rik 的功能至关重要。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 可选择性地抑制 MEK1/2，MEK1/2 是细胞外信号调节激酶（ERK1/2）的上游酶，而ERK1/2 是 MAP 激酶信号通路的一部分。PD 98059抑制MEK1/2可导致ERK1/2活性降低，如果蛋白1110059G10Rik的活性依赖于该途径，则会导致其功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，它能抑制 ERK1/2 的磷酸化，从而抑制 MAP 激酶/ERK 信号通路。如果蛋白 1110059G10Rik 的活性依赖于通过该途径传递的信号，则会导致其功能受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，p38 MAP 激酶参与应激反应和炎症反应。通过抑制 p38 MAP 激酶的活性，如果蛋白 1110059G10Rik 参与了 p38 MAPK 调节的信号通路，SB203580 就能导致其功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，而JNK是MAPK信号通路中的分子。如果蛋白1110059G10Rik的功能受JNK信号通路调节，那么SP600125抑制JNK活性可以降低其功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃曼宁是一种强效PI3K抑制剂，与LY294002的作用类似，通过抑制Akt信号通路发挥作用。如果1110059G10Rik参与PI3K/Akt介导的细胞过程，沃曼宁对该信号通路的抑制作用就会在功能上抑制该蛋白。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449是G蛋白的Gs-alpha亚基的一种强效选择性抑制剂。通过抑制这种G蛋白信号转导，NF449可以导致蛋白1110059G10Rik的功能抑制，如果它参与Gs-alpha介导的信号转导途径。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983是蛋白激酶C（PKC）同工酶的一种强效抑制剂。它可以阻止PKC介导的信号传导，从而抑制蛋白1110059G10Rik的功能，如果蛋白1110059G10Rik与需要PKC活性进行信号转导的细胞过程相关。 | ||||||