1110018G07Rik 抑制因子

常见的1110018G07Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。

1110018G07Rik 的化学抑制剂利用各种细胞内信号通路来抑制其功能。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可针对多种激酶，这些激酶可使 1110018G07Rik 磷酸化和活化，从而导致其受到抑制。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 可选择性地抑制蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 有可能参与 1110018G07Rik 的磷酸化或活性调节。LY294002 和 Wortmannin 的抑制作用专门针对 PI3K/AKT 途径，这是许多蛋白质的共同调节途径，其中包括对 1110018G07Rik 的调节。通过阻碍 PI3K，随后 AKT 磷酸化的减少会直接影响 1110018G07Rik 的活性。雷帕霉素通过其与 FKBP12 的复合物特异性地抑制了 mTOR 通路，这是蛋白质功能的另一个关键调节因子，其中包括对 1110018G07Rik 的调节。

此外，U0126 和 PD98059 分别是 MEK1/2 和 MEK 的选择性抑制剂，两者都是 ERK 通路的上游调节剂。ERK 信号通路是调控许多蛋白质的关键通路，抑制它很可能会影响 1110018G07Rik 的功能。SB203580 的靶点是另一种 MAP 激酶--p38 MAP 激酶，如果 p38 MAPK 参与了 1110018G07Rik 的调控，抑制它可能会导致 1110018G07Rik 的功能降低。SP600125 可抑制 JNK，如果这种激酶参与了 1110018G07Rik 的调控，那么在抑制 JNK 时就会导致 1110018G07Rik 受抑制。最后，达沙替尼和拉帕替尼针对特定的酪氨酸激酶，如 Src 家族激酶、BCR-ABL、表皮生长因子受体（EGFR）和 HER2，它们都参与了关键的信号级联。如果 1110018G07Rik 依赖于这些途径中的任何一种，那么达沙替尼和拉帕替尼对这些激酶的抑制作用就会导致对 1110018G07Rik 的直接抑制。PP2 与达沙替尼一样，是 Src 家族激酶的另一种抑制剂，这表明如果 Src 激酶调控 1110018G07Rik，PP2 也会导致其受到抑制。