Structure moléculaire de Protoporphyrin IX dimethyl ester, Numéro CAS: 6164-53-0
Protoporphyrin IX dimethyl ester (CAS 6164-53-0)
Application(s):
Protoporphyrin IX dimethyl ester est une porphyrine et un chélateur du fer
Numéro CAS:
6164-53-0
Masse Moléculaire:
590.71
Formule Moléculaire:
C36H38N4O4
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L'ester diméthylique de la protoporphyrine IX est un dérivé de la protoporphyrine IX, un intermédiaire clé dans la voie de biosynthèse de l'hème. Il est impliqué dans la formation de l'hème, un composant de l'hémoglobine et d'autres hémoprotéines. L'ester diméthylique de la protoporphyrine IX est un composé de porphyrine, caractérisé par sa structure en anneau tétrapyrrolique. Elle joue un rôle essentiel dans le transport et le stockage de l'oxygène, car elle est un composant fondamental de l'hémoglobine. La protoporphyrine IX diméthyl ester est impliquée dans diverses réactions enzymatiques. Sa structure et ses propriétés en font une molécule importante dans l'étude de la biosynthèse de l'hème et des voies métaboliques associées.
Protoporphyrin IX dimethyl ester (CAS 6164-53-0) Références
- Cytochrome b5 contenant un hème de l'ester de propionate de diméthyle: structure et stabilité. | Banci, L., et al. 2001. J Biol Inorg Chem. 6: 490-503. PMID: 11472013
- Comparaison de la protoporphyrine IX et de l'ester diméthylique de la protoporphyrine IX en tant que photosensibilisateur dans des cellules de carcinome nasopharyngé humain peu différencié. | Yee, KK., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 678-82. PMID: 12511050
- Procédure modifiée pour la préparation de l'ester diméthylique de la protoporphyrine IX à partir de l'hémoglobine. | CHU, EJ. 1946. J Biol Chem. 163: 713. PMID: 20985643
- Photosensibilisateurs de chlorine conçus de manière stérique pour empêcher l'auto-agrégation. | Uchoa, AF., et al. 2011. J Org Chem. 76: 8824-32. PMID: 21932835
- Observation du transfert de l'hème du cytochrome b5 à l'aptamère ADN. | Lin, YW., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 96: 365-9. PMID: 22717695
- Effet antioxydant de plusieurs porphyrines sur la peroxydation des lipides dans les homogénats de foie de rat. | Imai, K., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 258-60. PMID: 2337947
- Couplage Heck d'oléfines à des monocouches mixtes de méthyle/thiényle sur des surfaces Si(111). | O'Leary, LE., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10081-90. PMID: 23802505
- Porphyrinates 'naturels' de nitrosyle de fer: la porphyrine importe-t-elle ? | Wyllie, GR., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 3763-8. PMID: 24620710
- Synthèse de nouveaux dérivés de la chlorine e6 triméthyle et de la protoporphyrine IX diméthyle ester et leurs caractérisations photophysiques et électrochimiques. | Menezes, JC., et al. 2014. Chemistry. 20: 13644-55. PMID: 25171181
- Caractéristiques moléculaires de l'inhibiteur de YAP, la vertéporfine: Synthèse de dipyrrines hexasubstituées en tant qu'inhibiteurs potentiels de YAP/TAZ, les effecteurs en aval de la voie Hippo. | Gibault, F., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 954-961. PMID: 28334506
- Synthèse et caractérisation d'hydrogels sensibles à la température et chimiquement réticulés Poly(N-isopropylacrylamide)/photosensibilisateurs pour des applications en thérapie photodynamique. | Belali, S., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 1592-1601. PMID: 29596749
- Effets de la thérapie photodynamique TONS504 sur les cellules tumorales mammaires de souris. | Osaki, T., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 2078-2084. PMID: 30008903
- Thermodynamique de la liaison du ligand et de l'oxygène à l'ester diméthylique de la protoporphyrine IX de cobalt dans une solution de toluène. | Stynes, DV., et al. 1973. J Am Chem Soc. 95: 1796-801. PMID: 4689919
- Purification de la protoporphyrine IX et de l'ester diméthylique de la protoporphyrine IX à l'aide d'Avicel-SF et d'une feuille de chromagramme. | Russell, CS. 1966. J Chromatogr. 25: 163-4. PMID: 5971556
- L'effet de la longueur d'onde d'irradiation sur les processus sensibilisés par la protoporphyrine IX diméthyl ester. | Kubát, P., et al. 1997. Radiat Res. 148: 382-5. PMID: 9339954
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Protoporphyrin IX dimethyl ester, 100 mg | sc-264152 | 100 mg | $190.00 | |||
Protoporphyrin IX dimethyl ester, 500 mg | sc-264152A | 500 mg | $650.00 |