Date published: 2025-10-3

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α-Methyl-γ-butyrolactone (CAS 1679-47-6)

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Noms alternatifs:
4,5-Dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone
Numéro CAS:
1679-47-6
Masse Moléculaire:
100.12
Formule Moléculaire:
C5H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-Méthyl-γ-butyrolactone trouve de nombreuses applications dans la synthèse de divers composés, y compris les protéines et divers produits chimiques. En tant que solvant, elle facilite un large éventail de réactions, allant de la synthèse de protéines à d'autres composés chimiques. En outre, elle sert de réactif dans la synthèse de polymères.


α-Methyl-γ-butyrolactone (CAS 1679-47-6) Références

  1. Le costunolide inhibe la production du facteur de nécrose tumorale alpha et de l'interleukine-6 en induisant l'hème oxygénase-1 dans les macrophages RAW264.7.  |  Pae, HO., et al. 2007. Inflamm Res. 56: 520-6. PMID: 18210237
  2. Synthèse efficace du (+/-)-grandisol par métathèse du 1,5-ényne.  |  Graham, TJ., et al. 2010. J Org Chem. 75: 226-8. PMID: 19957923
  3. Isomérisation inhabituelle de la liaison C=C d'une α,β-insaturée γ-butyrolactone catalysée par des flavoprotéines de la famille des vieilles enzymes jaunes.  |  Durchschein, K., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2346-51. PMID: 23024004
  4. Synthèse totale et configuration absolue des curvularides A-E.  |  Sudhakar, G., et al. 2012. J Org Chem. 77: 10010-20. PMID: 23121599
  5. Étude expérimentale et théorique combinée de la réactivité des γ-Butyro- et des lactones apparentées, avec le radical OH à température ambiante.  |  Barnes, I., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 5013-9. PMID: 24945977
  6. Annotation fonctionnelle et caractérisation structurale d'une nouvelle lactonase hydrolysant le D-xylono-1,4-lactone-5-phosphate et le L-arabino-1,4-lactone-5-phosphate.  |  Korczynska, M., et al. 2014. Biochemistry. 53: 4727-38. PMID: 24955762
  7. Une fonderie vivante pour les matériaux biologiques synthétiques: Une feuille de route de biologie synthétique pour de nouveaux matériaux avancés.  |  Le Feuvre, RA. and Scrutton, NS. 2018. Synth Syst Biotechnol. 3: 105-112. PMID: 29900423
  8. Caractérisation complète des profils d'acides gras et volatils des graines de légumineuses.  |  Khrisanapant, P., et al. 2019. Foods. 8: PMID: 31817745
  9. Criblage d'inhibiteurs du quorum sensing bactérien dans un biocapteur E. coli fluorescent synthétique basé sur Vibrio fischeri LuxR.  |  Qin, X., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 32971993
  10. Lactones sesquiterpéniques: Des composés naturels prometteurs pour lutter contre l'inflammation.  |  Matos, MS., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34208907
  11. Effet de l'inoculation avec Lentilactobacillus buchneri et Lacticaseibacillus paracasei sur le Volatilome de l'ensilage de maïs: Les avantages des approches avancées de l'empreinte chromatographique 2D.  |  Squara, S., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 12232-12248. PMID: 36103255
  12. Grifolamine A, un nouveau bis-γ-butyrolactone de Grifola frondosa a exercé un effet inhibiteur sur l'α-glucosidase et leur interaction de liaison: Affinité et simulation de dynamique moléculaire.  |  Chen, S., et al. 2022. Curr Res Food Sci. 5: 2045-2052. PMID: 36345431
  13. Canaux calciques voltage-dépendants comme cibles des thiobutyrolactones alkyl-substituées convulsivantes et anticonvulsivantes.  |  Gross, RA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 280: 686-94. PMID: 9023280

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α-Methyl-γ-butyrolactone, 5 g

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5 g
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α-Methyl-γ-butyrolactone, 25 g

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25 g
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