Date published: 2025-10-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,6-TDI (CAS 91-08-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
91-08-7
Masse Moléculaire:
174.16
Formule Moléculaire:
C9H6N2O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,6-TDI, également connu sous le nom de 2,6-Toluene Diisocyanate, est un composé chimique essentiel principalement utilisé dans la synthèse des polyuréthanes, présentant un large spectre d'applicabilité dans le domaine de la science des matériaux et de la chimie industrielle. Le mécanisme d'action du 2,6-TDI implique sa réactivité avec les polyols pour former des polyuréthanes par un processus connu sous le nom de polymérisation, où les composants diisocyanates du 2,6-TDI interagissent avec les groupes alcools des polyols pour créer de longues structures moléculaires en forme de chaîne. Cette réaction permet de produire un large éventail de produits en polyuréthane, allant des mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement aux mousses rigides pour les matériaux d'isolation, les élastomères et les revêtements. Les propriétés chimiques uniques du 2,6-TDI, notamment sa composition isomérique spécifique et sa réactivité, en font une substance essentielle dans la recherche axée sur le développement de matériaux avancés dotés de propriétés sur mesure telles qu'une durabilité accrue, une résistance à divers facteurs environnementaux et des caractéristiques mécaniques spécifiques. En outre, l'étude du 2,6-TDI et de ses applications dans la production de polyuréthane continue d'être un domaine d'intérêt significatif dans la recherche en science des matériaux, visant à optimiser l'efficacité et la durabilité environnementale de ces processus.


2,6-TDI (CAS 91-08-7) Références

  1. Étude comparative de la sensibilisation respiratoire au diisocyanate de 2,4 et de 2,6 toluène chez le cobaye.  |  Shiotsuka, RN., et al. 2000. Inhal Toxicol. 12: 605-15. PMID: 10880147
  2. Exposition au 2,4- et 2,6-toluène diisocyanate (TDI) pendant la production de mousse souple: détermination du TDI dans l'air et du 2,4- et 2,6-toluènediamine (TDA) dans l'urine.  |  Kääriä, K., et al. 2001. Analyst. 126: 1025-31. PMID: 11478630
  3. Développement, validation et caractérisation d'une méthode analytique pour la quantification des métabolites urinaires hydrolysables et des adduits de protéines plasmatiques du diisocyanate de 2,4 et 2,6-toluène, du diisocyanate de 1,5-naphtalène et du diisocyanate de 4,4'-méthylènediphényle.  |  Sennbro, CJ., et al. 2003. Biomarkers. 8: 204-17. PMID: 12944173
  4. Amélioration de la méthode GC-MS de dosage de la toluène-diamine urinaire et application à la surveillance biologique des travailleurs exposés au toluène-diisocyanate.  |  Sakai, T., et al. 2005. Int Arch Occup Environ Health. 78: 459-66. PMID: 15918038
  5. Surveillance biologique des isocyanates et des amines apparentées. IV. 2,4- et 2,6-toluènediamine dans le plasma hydrolysé et l'urine après exposition de l'homme au 2,4- et au 2,6-toluène diisocyanate dans une chambre d'essai.  |  Brorson, T., et al. 1991. Int Arch Occup Environ Health. 63: 253-9. PMID: 1660449
  6. Le polymorphisme GSTP1 Ile105 Val modifie le métabolisme du di-isocyanate de toluène.  |  Broberg, KE., et al. 2010. Pharmacogenet Genomics. 20: 104-11. PMID: 20032816
  7. La surveillance biologique en tant qu'outil valable pour évaluer l'exposition professionnelle aux mélanges de diisocyanate de 2,4-:2,6-toluène.  |  De Palma, G., et al. 2012. Med Lav. 103: 361-71. PMID: 23077796
  8. Développement d'une méthode de quantification de la migration du diisocyanate de toluène et du diisocyanate de méthylènediphényle de la surface de l'échantillon de mousse de polyuréthane vers la sueur artificielle par HPLC-UV-MS.  |  Donchenko, A., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1142: 122027. PMID: 32145637
  9. Étude ab initio des réactions d'oligomérisation pertinentes du diisocyanate de toluène (TDI).  |  Thangaraj, R., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236129
  10. Détermination des isomères de toluène-diamine par chromatographie en phase gazeuse capillaire et spectrométrie de masse à ionisation chimique, avec une référence particulière à la surveillance biologique du 2,4- et du 2,6-diisocyanate de toluène.  |  Skarping, G., et al. 1994. J Chromatogr A. 663: 199-210. PMID: 8173666
  11. Toxicocinétique de la 2,4- et 2,6-toluènediamine dans l'urine et le plasma hydrolysés après exposition professionnelle au 2,4- et 2,6- diisocyanate de toluène.  |  Lind, P., et al. 1996. Occup Environ Med. 53: 94-9. PMID: 8777457
  12. Formation, solvolyse et réactions de transcarbamoylation d'adduits bis(S-glutathionyl) de 2,4- et 2,6-diisocyanatotoluène.  |  Day, BW., et al. 1997. Chem Res Toxicol. 10: 424-31. PMID: 9114980
  13. Adduits d'albumine dans le plasma de travailleurs exposés au diisocyanate de toluène.  |  Lind, P., et al. 1997. Analyst. 122: 151-4. PMID: 9124697

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,6-TDI, 1 g

sc-231220
1 g
$56.00