Structure moléculaire de 1-Phenyl-1,2-ethanediol, Numéro CAS: 93-56-1
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1)
Noms alternatifs:
(±)-1-Phenyl-1,2-ethanediol
Numéro CAS:
93-56-1
Masse Moléculaire:
138.16
Formule Moléculaire:
C8H10O2
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Le phényl-1,2-éthanediol est un composé qui joue le rôle d'agent réducteur dans diverses réactions chimiques. Il est capable de donner des électrons à d'autres molécules, ce qui entraîne la conversion de groupes fonctionnels au sein des composés organiques. Le phényl-1,2 éthanediol participe aux réactions d'oxydoréduction en transférant des atomes d'hydrogène à d'autres molécules, modifiant ainsi leur structure chimique. Le mécanisme d'action du phényl-1,2-éthanediol implique la rupture et la formation de liaisons covalentes avec d'autres molécules, ce qui entraîne une modification de leurs propriétés chimiques. Le phényl-1,2 éthanediol peut agir comme catalyseur dans certaines réactions, facilitant la conversion des substrats en produits souhaités. Sa capacité à participer aux processus de transfert d'électrons peut être un composant utile dans la synthèse de divers composés organiques dans le cadre d'applications expérimentales.
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1) Références
- Biosynthèse du (R)-phényl-1,2-éthanediol à partir de l'oxyde de styrène racémique à l'aide d'époxyde hydrolases bactériennes et de poissons marins. | Kim, HS., et al. 2008. Biotechnol Lett. 30: 127-33. PMID: 17665136
- Réduction hautement énantiosélective de la 2-hydroxy-1-phényléthanone en (R)-phényl-1,2-éthanediol énantiopur en utilisant Saccharomyces cerevisiae d'une stabilité de réaction remarquable. | Hu, Q., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 8502-8. PMID: 20630745
- La carbonyl réductase SCRII de Candida parapsilosis catalyse la réaction anti-Prelog en (S)-1-phényl-1,2-éthanediol avec une sélectivité stéréochimique absolue. | Zhang, R., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 483-9. PMID: 20833539
- Oxydation hautement énantiosélective du phényl-1,2-éthanediol racémique en acide (R)-(-)-mandélique optiquement pur par un Brevibacterium lutescens CCZU12-1 nouvellement isolé. | He, YC., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 7185-94. PMID: 23760530
- Expression optimisée de la (S)-carbonyl réductase dans Pichia pastoris pour une production efficace de (S)-1-phényl-1, 2-éthanediol. | Zhang, R., et al. 2014. J Basic Microbiol. 54: 873-9. PMID: 23864343
- Amélioration des performances de Gluconobacter oxydans dans l'élimination in situ de l'inhibiteur pour la résolution asymétrique du phényl-1,2-éthanediol racémique. | Li, DH., et al. 2014. Bioresour Technol. 159: 327-33. PMID: 24658106
- Synthèse hautement efficace de (S)-1-phényl-1,2-éthanediol optiquement pur par un biocatalyseur cellulaire entier autosuffisant. | Chen, X., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 483-8. PMID: 26478844
- L'expression in situ de la (R)-carbonyl réductase rééquilibrant une voie asymétrique améliore l'efficacité de la stéréoconversion d'un mélange racémique en (S)-phényl-1,2-éthanediol chez Candida parapsilosis CCTCC M203011. | Zhang, R., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 143. PMID: 27534936
- Bioréduction hautement efficace de la 2-hydroxyacétophénone en (S)- et (R)-1-phényl-1,2-éthanediol par deux carbonyl réductases tolérantes au substrat avec régénération du cofacteur. | Cui, ZM., et al. 2017. J Biotechnol. 243: 1-9. PMID: 28011130
- Hydrolyse énantioconvergente de l'oxyde de styrène racémique à haute concentration par une paire de nouvelles époxydes hydrolases en (R)-phényl-1,2-éthanediol. | Wang, R., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 1917-1923. PMID: 28875350
- [Biosynthèse efficace du (S)-1-phényl-1,2-éthanediol catalysée par la (S)-carbonyl réductase Ⅱ et la glucose déshydrogénase]. | Jiang, J., et al. 2016. Wei Sheng Wu Xue Bao. 56: 1647-55. PMID: 29741827
- Résolution hautement sélective du phényl-1,2-éthanediol racémique par une nouvelle souche Kurthia gibsonii SC0312. | Peng, F., et al. 2019. Lett Appl Microbiol. 68: 446-454. PMID: 30702764
- Résolution hautement énantiosélective du 1-phényl-1,2-éthanediol racémique en (S)-1-phényl-1,2-éthanediol par Kurthia gibsonii SC0312 dans un système biphasique. | Peng, F., et al. 2020. J Biotechnol. 308: 21-26. PMID: 31758968
- Production efficace de (S)-1-phényl-1,2-éthanediol en utilisant le xylane comme co-substrat par un système multi-enzyme couplé d'Escherichia coli. | Rao, J., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 87. PMID: 32264866
- Nanofleurs hybrides organiques-inorganiques d'époxyde hydrolase avec une activité catalytique améliorée: Hydrolyse de l'oxyde de styrène en 1-phényl-1,2-éthanediol. | Salvi, HM. and Yadav, GD. 2021. J Biotechnol. 341: 113-120. PMID: 34536457
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Phenyl-1,2-ethanediol, 5 g | sc-237613 | 5 g | $23.00 |