Date published: 2025-9-8

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Z-WEHD-FMK

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Nomes alternativos:
Benzyloxycarbonyl-Trp-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-fluoromethylketone
Aplicacao:
Z-WEHD-FMK é um inibidor da caspase-1, caspase-4, caspase-5 e caspase-8
Peso Molecular:
763.78
Separar por Funcao:
C37H42FN7O10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Z-WEHD-FMK é um inibidor específico e irreversível da caspase-1, uma enzima envolvida nas respostas inflamatórias e nas vias de morte celular programada. O seu mecanismo de ação consiste em ligar-se covalentemente ao local catalítico da caspase-1, bloqueando assim a sua atividade proteolítica. Esta inibição impede a clivagem dos substratos da caspase-1, incluindo citocinas pró-inflamatórias como a interleucina-1β (IL-1β) e a interleucina-18 (IL-18), que são mediadores cruciais dos processos inflamatórios. O Z-WEHD-FMK tem sido amplamente utilizado na investigação científica para investigar o papel da caspase-1 em várias condições fisiológicas e patológicas, incluindo doenças auto-imunes, doenças infecciosas e neuroinflamação. Ao inibir a atividade da caspase-1, os investigadores podem explicar o seu envolvimento na regulação da inflamação e das respostas imunitárias, bem como a sua contribuição para a patogénese das doenças inflamatórias. Além disso, a Z-WEHD-FMK serve como uma ferramenta valiosa para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à ativação da caspase-1 e os seus efeitos a jusante no processamento e libertação de citocinas. Através da sua utilização na investigação, a Z-WEHD-FMK contribui para uma melhor compreensão do papel da caspase-1 na inflamação e das suas implicações para as estratégias de intervenção na doença.


Z-WEHD-FMK Referencias

  1. Mecanismos anticancerígenos da 1-(3-C-etinil-beta-D-ribo-pentofuranosil) citosina (ECyd, TAS-106).  |  Naito, T., et al. 2002. Nucleic Acids Res Suppl. 241-2. PMID: 12903195
  2. O papel da interleucina-1beta no enfisema induzido pelo fumo do cigarro em murinos e na remodelação das pequenas vias aéreas.  |  Churg, A., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 40: 482-90. PMID: 18931327
  3. Secreção ativa do gene I induzível pelo ácido retinóico mediada pela caspase-1.  |  Kim, MJ. and Yoo, JY. 2008. J Immunol. 181: 7324-31. PMID: 18981155
  4. O efeito neuroprotector de um antagonista específico do recetor P2X₇ deriva da sua capacidade de inibir a montagem do inflamassoma NLRP3 nas células gliais.  |  Murphy, N., et al. 2012. Brain Pathol. 22: 295-306. PMID: 21933296
  5. Licenciamento distinto da secreção de IL-18 e IL-1β em resposta à ativação do inflamassoma NLRP3.  |  Schmidt, RL. and Lenz, LL. 2012. PLoS One. 7: e45186. PMID: 23028835
  6. A ativação do inflamassoma nas células epiteliais das vias respiratórias após a exposição a nanotubos de carbono de paredes múltiplas medeia uma resposta profibrótica nos fibroblastos pulmonares.  |  Hussain, S., et al. 2014. Part Fibre Toxicol. 11: 28. PMID: 24915862
  7. Sobreexpressão da caspase 1 em astrócitos resistentes à apoptose infectados com o vírus BeAn Theiler.  |  Rubio, N. and Sanz-Rodriguez, F. 2016. J Neurovirol. 22: 316-26. PMID: 26567013
  8. A ativação dos inflamassomas NLRP3 contribui para a inflamação agravada pela hiper-homocisteinemia e para a aterosclerose em ratinhos com deficiência de apoE.  |  Wang, R., et al. 2017. Lab Invest. 97: 922-934. PMID: 28394319
  9. Efeitos de iões metálicos na ativação da caspase-1 e na libertação de interleucina-1β em macrófagos derivados da medula óssea de murino.  |  Ferko, MA. and Catelas, I. 2018. PLoS One. 13: e0199936. PMID: 30138321
  10. A sinalização P2X7-NLRP3-Caspase-1 medeia a dor muscular induzida pela atividade em ratos machos mas não em fêmeas.  |  Hayashi, K., et al. 2023. Pain. 164: 1860-1873. PMID: 36930885

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Z-WEHD-FMK, 1 mg

sc-3078
1 mg
$169.00