Y79 nuclear extract: sc-2126

O extrato nuclear Y79, derivado da linha celular de retinoblastoma Y79, é amplamente utilizado na investigação da biologia do cancro para explorar os mecanismos celulares pertinentes à progressão do tumor e à regulação dos genes nas células da retina. Este extrato é particularmente valioso para estudar a regulação de genes e proteínas associados ao retinoblastoma, fornecendo informações sobre o controlo do ciclo celular, a apoptose e as vias de diferenciação. Os investigadores utilizam o extrato nuclear Y79 para vários ensaios bioquímicos, tais como estudos de ligação ao ADN, ensaios de atividade de factores de transcrição e mapeamento da interação de proteínas. Estas aplicações ajudam a compreender o comportamento dos componentes nucleares em diferentes condições experimentais, lançando luz sobre os complexos eventos moleculares que podem contribuir para a oncogénese. A utilização do extrato em contextos de investigação permite o exame de alterações transcricionais e epigenéticas. A origem e a autenticidade da linha celular Y79, de onde provém o extrato, são rigorosamente verificadas, garantindo a fiabilidade e a reprodutibilidade dos dados gerados, exclusivamente para o avanço dos conhecimentos científicos em oncologia molecular e biologia celular.

Referencias do Y79 nuclear extract:

1. Ensaio de deslocamento de mobilidade electroforética para a deteção de complexos específicos de ADN-proteína em extractos nucleares de células em cultura e de tecido cerebral humano de autópsia congelado.  |  Lahiri, DK. and Ge, Y. 2000. Brain Res Brain Res Protoc. 5: 257-65. PMID: 10906491
2. Um potenciador intrónico a jusante promove a utilização do local de splice 3' de um exão específico de uma célula neural.  |  Guo, N. and Kawamoto, S. 2000. J Biol Chem. 275: 33641-9. PMID: 10931847
3. As proteínas nucleares Nrl e Sp medeiam a transcrição do gene da subunidade beta da cGMP-fosfodiesterase específico da haste: envolvimento de múltiplos elementos de resposta.  |  Lerner, LE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 34999-5007. PMID: 11438531
4. Indução da expressão do gene VEGF pelo ácido retinóico através de sítios de ligação Sp1 em células de retinoblastoma Y79.  |  Akiyama, H., et al. 2002. Invest Ophthalmol Vis Sci. 43: 1367-74. PMID: 11980848
5. O promotor do precursor da proteína beta amiloide. Uma região essencial para a atividade transcricional contém um domínio de ligação a factores nucleares.  |  Quitschke, WW. and Goldgaber, D. 1992. J Biol Chem. 267: 17362-8. PMID: 1380960
6. A exposição à luz visível induz a expressão do gene VEGF através da ativação do recetor alfa do ácido retinóico nas células Y79 do retinoblastoma.  |  Akiyama, H., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 288: C913-20. PMID: 15613498
7. O produto do gene do retinoblastoma regula a transcrição mediada por Sp1.  |  Kim, SJ., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 2455-63. PMID: 1588949
8. A depleção de poliaminas induz a paragem das fases G1 e S nas células Y79 do retinoblastoma humano.  |  Ueda, A., et al. 2008. Cancer Cell Int. 8: 2. PMID: 18208615
9. A função transrepressiva da TLX requer a histona desmetilase LSD1.  |  Yokoyama, A., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 3995-4003. PMID: 18391013
10. O ácido chebulágico de Terminalia chebula causa paragem G1, inibe NFκB e induz apoptose em células de retinoblastoma.  |  Kumar, N., et al. 2014. BMC Complement Altern Med. 14: 319. PMID: 25169718
11. A pinocembrina suprime a transição epitelial-mesenquimal induzida por TGF-β1 e a metástase de células de retinoblastoma humano Y-79 através da inativação da via de sinalização αvβ3 integrina/FAK/p38α.  |  Chen, KS., et al. 2014. Cell Biosci. 4: 41. PMID: 25949790
12. Um único elemento cis-acting num curto segmento promotor do gene que codifica a proteína de ligação a retinóides interfotorreceptores confere uma expressão tecido-específica.  |  Bobola, N., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1289-94. PMID: 7836393
13. A ativação transcricional do gene da subunidade beta da cGMP-fosfodiesterase do bastonete humano é mediada por um elemento AP-1 a montante.  |  Di Polo, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3863-7. PMID: 9380509