XXYLT1 Anticorpo (G-7): sc-393607
- XXYLT1 Anticorpo G-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) XXYLT1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 259-288 dentro de uma região interna de XXYLT1 de human origem
- recomendado para a detecção de XXYLT1 of human origin, AI480653 of mouse origin and the corresponding rat homolog por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para XXYLT1 Anticorpo (G-7). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo XXYLT1 (G-7) é um anticorpo monoclonal XXYLT1 IgM κ de camundongo (também designado anticorpo XXYLT1) que detecta a proteína XXYLT1 de origem humana, a proteína AI480653 de origem do camundongo e o homólogo de rato correspondente por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo XXYLT1 (G-7) está disponível como anticorpo anti-XXYLT1 não conjugado. O C3orf21 (quadro de leitura aberta 21 do cromossoma 3), também conhecido como FLJ35155, é uma proteína de membrana de passagem única com 393 aminoácidos que existe sob a forma de três isoformas com splicing alternativo. O C3orf21 é codificado por um gene que se localiza no cromossoma humano 3q29. O cromossoma 3 é constituído por aproximadamente 214 milhões de bases que codificam mais de 1.100 genes. Nomeadamente, existe um grupo de genes de receptores de quimiocinas e uma variedade de loci relacionados com o cancro humano no cromossoma 3. Regiões específicas do braço curto do cromossoma 3 são eliminadas em muitos tipos de células cancerosas. Os principais genes supressores de tumores no cromossoma 3 codificam o mediador da apoptose RASSF1, o regulador da migração celular HYAL1 e o supressor da angiogénese SEMA3B. A síndrome de Marfan, a porfiria, a síndrome de von Hippel-Lindau, a osteogénese imperfeita e a doença de Charcot-Marie-Tooth são algumas das numerosas doenças genéticas associadas ao cromossoma 3.
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Referencias do XXYLT1 Anticorpo (G-7):
- Dissecção citogenética molecular da evolução dos cromossomas humanos 3 e 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- [Novos genes supressores de tumor em pontos quentes do cromossoma humano 3: novos métodos de identificação]. | Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
- Plasticidade do cromossoma 3 humano durante a evolução dos primatas. | Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
- Estrutura genómica e regiões paralogas do ponto de quebra de inversão que ocorre entre o cromossoma humano 3p12.3 e o cromossoma 2 do orangotango. | Yue, Y., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 98-105. PMID: 15545721
- A citogenética comparativa do cromossoma humano 3q21.3 revela um ponto quente para a recombinação ectópica na evolução hominóide. | Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
- As regiões evolutivamente plásticas no 3p21.3 humano coincidem com os pontos de rutura tumorais identificados pelo 'teste de eliminação'. | Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
- A sequência de ADN, anotação e análise do cromossoma humano 3. | Muzny, DM., et al. 2006. Nature. 440: 1194-8. PMID: 16641997
- Estabelecimento e caraterização de duas linhas celulares de melanoma uveal derivadas de tumores com perda de um cromossoma 3. | Nareyeck, G., et al. 2006. Exp Eye Res. 83: 858-64. PMID: 16750193
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XXYLT1 Anticorpo (G-7) | sc-393607 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XXYLT1 (G-7) peptídeo neutralizante | sc-393607 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |