XPA Anticorpo (B-7): sc-398005
- XPA Anticorpo B-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo mouse IgM κ (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos15-39 no N-terminus de XPA de human origem
- recomendado para a detecção de XPA de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para XPA Anticorpo (B-7). Este trabalho está em curso.
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O Xeroderma pigmentoso (XP) é uma doença autossómica recessiva caracterizada por uma predisposição genética para o cancro da pele induzido pela luz solar devido a deficiências nas enzimas de reparação do ADN. As mutações mais frequentes encontram-se nos genes XP do grupo A a G e do grupo V, que codificam proteínas de reparação por excisão de nucleótidos. A reparação por excisão de nucleótidos (NER) é a resposta celular normal aos danos no ADN induzidos pela irradiação UV e é perturbada nos doentes com XP. O grupo A do Xeroderma pigmentosum (XPA) é um fator NER essencial que coordena a formação de um complexo de pré-incisão durante o processamento de danos no ADN. O XPA pode também ter um papel na reparação de bases de ADN oxidadas. A XPA é sensível não só à estrutura da dupla hélice do ADN, mas também a grupos volumosos incorporados no ADN. A XPA forma um homodímero na ausência de ADN, mas liga-se ao ADN tanto na forma monomérica como na forma dimérica. A XPA ligada dimericamente é muito mais eficiente, pelo que as células regulam provavelmente a atividade da XPA de uma forma dependente da concentração. Os organismos deficientes em XPA não conseguem reparar os danos no ADN induzidos pelos raios UV, pelo que adquirem facilmente cancros da pele por irradiação UV.
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do XPA Anticorpo (B-7):
- Características fotobiológicas e fotoimunológicas de ratinhos com deficiência do gene XPA. | Horio, T., et al. 2001. J Investig Dermatol Symp Proc. 6: 58-63. PMID: 11764287
- A interação cooperativa da XPA humana estabiliza e aumenta a ligação específica da XPA aos danos no ADN. | Liu, Y., et al. 2005. Biochemistry. 44: 7361-8. PMID: 15882075
- XPA, haplótipos e risco de carcinoma basocelular e espinocelular. | Miller, KL., et al. 2006. Carcinogenesis. 27: 1670-5. PMID: 16513681
- Mutagénese de TP53 e lacZ induzida por 3-nitrobenzantrona em fibroblastos de embrião de ratinho knock-in de TP53 humano com deficiência de Xpa. | Kucab, JE., et al. 2016. DNA Repair (Amst). 39: 21-33. PMID: 26723900
- EZH2 suprime a reparação por excisão de nucleótidos no carcinoma nasofaríngeo através do silenciamento do gene XPA. | Huang, Y., et al. 2017. Mol Carcinog. 56: 447-463. PMID: 27253463
- A inflamação devida à fotossensibilidade induzida pelo voriconazol aumentou a fototumorigénese cutânea em ratinhos sem Xpa. | Kunisada, M., et al. 2018. Photochem Photobiol. 94: 1077-1081. PMID: 29968917
- Manifestações neurológicas do xeroderma pigmentoso devido à mutação do gene XPA. | Salomão, RPA., et al. 2018. Pract Neurol. 18: 489-491. PMID: 30077970
- Investigação do provável modelo de homo-dímero da proteína do grupo A de complementação de Xeroderma pigmentosum (XPA) para representar o núcleo de ligação ao ADN. | Pradhan, S., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 3322-3336. PMID: 30205752
- A proteína de reparação do ADN XPA liga-se à proteína de replicação A (RPA). | Matsuda, T., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4152-7. PMID: 7876167
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XPA Anticorpo (B-7) | sc-398005 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XPA (B-7) peptídeo neutralizante | sc-398005 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |