XPA Anticorpo (B-1): sc-28353

O anticorpo XPA (B-1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de ratinho que detecta a proteína XPA de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-XPA (B-1) está disponível tanto em formas não conjugadas como em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A proteína XPA desempenha um papel crítico na via de reparação por excisão de nucleótidos (NER), que é essencial para reparar os danos no ADN causados pela luz ultravioleta (UV). Esta função é particularmente importante porque as deficiências na NER podem levar ao xeroderma pigmentoso, uma doença genética que eleva significativamente o risco de cancro da pele devido à acumulação de lesões no ADN não reparadas. A XPA é responsável por coordenar a montagem do complexo de pré-incisão necessário para reconhecer e excisar o ADN danificado, e a XPA apresenta uma capacidade única de se ligar tanto ao ADN de cadeia simples como ao de cadeia dupla, aumentando a eficiência no reconhecimento de danos. Além disso, a capacidade da XPA de formar homodímeros na ausência de ADN e de fazer a transição para uma forma dimérica mais eficaz quando se liga ao ADN sublinha os mecanismos reguladores que controlam a atividade em resposta a danos no ADN. A importância do XPA na manutenção da integridade genómica realça o seu potencial como alvo de intervenções terapêuticas em condições associadas a mecanismos de reparação do ADN deficientes.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do XPA Anticorpo (B-1):

1. A expressão relativa dos genes XPB mutados resulta em fenótipos celulares de xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne ou tricotiodistrofia.  |  Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
2. Características fotobiológicas e fotoimunológicas de ratinhos com deficiência do gene XPA.  |  Horio, T., et al. 2001. J Investig Dermatol Symp Proc. 6: 58-63. PMID: 11764287
3. A proteína A do grupo de complementação do Xeroderma pigmentosum (XPA) modula as interacções RPA-DNA através do aumento da estabilidade do complexo e da inibição da atividade de separação de cadeias.  |  Patrick, SM. and Turchi, JJ. 2002. J Biol Chem. 277: 16096-101. PMID: 11859086
4. A interação cooperativa da XPA humana estabiliza e aumenta a ligação específica da XPA aos danos no ADN.  |  Liu, Y., et al. 2005. Biochemistry. 44: 7361-8. PMID: 15882075
5. Efeitos opostos da proteína de reparação de lesões UV XPA e da polimerase eta de bypass UV na sinalização do ponto de controlo ATR.  |  Bomgarden, RD., et al. 2006. EMBO J. 25: 2605-14. PMID: 16675950
6. O ponto de controlo dependente de ATR modula a importação nuclear de XPA em resposta à irradiação UV.  |  Wu, X., et al. 2007. Oncogene. 26: 757-64. PMID: 16862173
7. A deficiência de XPA afecta a função do sistema ubiquitina-proteassoma.  |  de Sousa Leal, AM., et al. 2020. DNA Repair (Amst). 94: 102937. PMID: 32693352
8. Reconhecimento de lesões por XPC, TFIIH e XPA na reparação por excisão do ADN.  |  Kim, J., et al. 2023. Nature. 617: 170-175. PMID: 37076618
9. Investigação entre espécies sobre a necessidade de XPA para a reparação por excisão de nucleótidos.  |  Kose, C., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 677-689. PMID: 37994737
10. Elevada incidência de tumores cutâneos induzidos por ultravioleta-B ou por carcinogéneos químicos em ratinhos que não possuem o gene do grupo A do xeroderma pigmentosum.  |  Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
11. Identificação de um domínio de ligação ao ADN danificado da proteína XPA.  |  Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
12. Separação dos factores proteicos que corrigem os defeitos nos sete grupos de complementação das células de xeroderma pigmentosum.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-XPA Antibody (B-1) tem 26 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-XPA Antibody (B-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

XPA Especificações do anticorpo (B-1)

Nome alternativo do produto: XPA

Nome do Clone do Produto: B-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 1-273

Alvo de Epitopo: XPA

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: XPA

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 26 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo XPA (B-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin