XPA Anticorpo (3F396): sc-73273

O anticorpo XPA (3F396) é um anticorpo monoclonal IgG2a de ratinho que detecta o Xeroderma pigmentosum grupo A (XPA) em amostras de ratinho, rato e humano através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica. A XPA desempenha um papel crucial na via de reparação por excisão de nucleótidos (NER), que é essencial para reparar os danos no ADN causados pela luz ultravioleta (UV). A XPA está localizada principalmente no núcleo, onde coordena a montagem de um complexo de pré-incisão necessário para o reconhecimento e a excisão do ADN danificado. A localização nuclear da XPA está diretamente envolvida na manutenção da estabilidade genómica; sem uma localização e função adequadas, as células tornam-se cada vez mais susceptíveis a mutações e ao desenvolvimento de cancros da pele, particularmente em indivíduos com xeroderma pigmentosum. A capacidade do XPA para formar um homodímero na ausência de ADN e uma maior eficiência de ligação quando ligado a um dímero sublinha os mecanismos reguladores que as células utilizam para modular a atividade com base nos níveis de danos no ADN. O anticorpo anti-XPA (3F396) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam os mecanismos de reparação do ADN e as implicações das deficiências de XPA na biologia do cancro.

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Referencias do XPA Anticorpo (3F396):

1. As proteínas humanas de reparação do ADN XPA e RPA participam no reconhecimento específico de distorções helicoidais induzidas por triplex.  |  Vasquez, KM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 5848-53. PMID: 11972036
2. Papéis aditivos dos genes XPA e MSH2 na tumorigénese cutânea induzida por UVB em ratinhos.  |  Yoshino, M., et al. 2002. DNA Repair (Amst). 1: 935-40. PMID: 12531021
3. Os ratinhos SCF-transgénicos com deficiência do gene XPA e com melanina epidérmica são resistentes à carcinogénese induzida pelos raios UV.  |  Yamazaki, F., et al. 2004. J Invest Dermatol. 123: 220-8. PMID: 15191564
4. A XPA tem impacto na formação, mas não na reparação sensível ao proteassoma, das ligações cruzadas ADN-proteína induzidas pelo cromato.  |  Zecevic, A., et al. 2010. Mutagenesis. 25: 381-8. PMID: 20410141
5. SIRT1 regula a reparação de ADN induzida por UV através da desacetilação de XPA.  |  Fan, W. and Luo, J. 2010. Mol Cell. 39: 247-58. PMID: 20670893
6. A interação de XPA e PARP1, mediada por poli(ADP-ribose), conduz à regulação recíproca da função proteica.  |  Fischer, JM., et al. 2014. FEBS J. 281: 3625-41. PMID: 24953096
7. Mutações TP53 induzidas por BPDE em fibroblastos de embrião de ratinho Xpa-WT e Xpa-Null human TP53 knock-in (Hupki).  |  Kucab, JE., et al. 2015. Mutat Res. 773: 48-62. PMID: 25847421
8. HMGB1 interage com XPA para facilitar o processamento de ligações cruzadas entre cadeias de ADN em células humanas.  |  Mukherjee, A. and Vasquez, KM. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 1151-60. PMID: 26578599
9. A inibição de CXCL1 regula a inflamação da pele e a tumorigénese induzidas por UVB em ratinhos deficientes em Xpa.  |  Kunisada, M., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 1975-1983. PMID: 28528167
10. Os papéis distintos de NEIL1 e XPA na limitação da mutagénese induzida pela aflatoxina B1 em ratinhos.  |  Luzadder, MM., et al. 2025. Mol Cancer Res. 23: 46-58. PMID: 39387543

O anticorpo XPA preferido é o Anticorpo XPA (B-1): sc-28353.