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Estrutura molecular do Xaliproden hydrochloride, Número CAS: 90494-79-4
Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4)
Nomes alternativos:
SR 57746A
Aplicacao:
Xaliproden hydrochloride é um agonista completo do SR-1A
Numero VAT:
90494-79-4
Privada:
≥96.0%
Peso Molecular:
417.89
Separar por Funcao:
C24N22F3N•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de xaliproden é um agonista completo dos receptores SR-1A. O cloridrato de xaliproden aumenta a sobrevivência dos motoneurónios e promove os efeitos do NGF no crescimento dos neurónios in vitro. Apresenta atividade neurotrófica em vários modelos neurodegenerativos in vitro. O cloridrato de xaliprodeno liga-se ao SR-1A do rato com elevada afinidade (ki - 2,0 nM) e é > 300 vezes mais seletivo do que outros subtipos de receptores da serotonina (IC50 > 650 nM).
Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4) Referencias
- Quantificação da expressão do ARNm das neurotrofinas no rato PMN: modulação pelo xaliproden. | Appert-Collin, A., et al. 2004. Int J Immunopathol Pharmacol. 17: 157-64. PMID: 15171816
- A ativação da MAPK através do recetor 1A da 5-hidroxitriptamina está envolvida nos efeitos neuroprotectores do xaliproden. | Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 21-31. PMID: 15698508
- O xaliproden (SR57746A) induz a ativação da MAP quinase mediada pelo recetor 5-HT1A nas células PC12. | Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 233-44. PMID: 15888246
- Para uma representação quantitativa dos mecanismos de sinalização celular dos alucinogénios: medição e modelação matemática da ativação ERK1/2 mediada pelos receptores 5-HT1A e 5-HT2A. | Chang, CW., et al. 2009. Neuropharmacology. 56 Suppl 1: 213-25. PMID: 18762202
- Os receptores 5-HT1A estão envolvidos nos efeitos do xaliproden na ativação da proteína G, na libertação de neurotransmissores e na nocicepção. | Martel, JC., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 232-42. PMID: 19508400
- Os agonistas do recetor da serotonina (5-HT(1A)) protegem a retina do stress foto-oxidativo grave. | Collier, RJ., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2118-26. PMID: 21087971
- Revisão da literatura e aspectos práticos sobre o manejo da toxicidade associada à oxaliplatina. | Hoff, PM., et al. 2012. Clin Colorectal Cancer. 11: 93-100. PMID: 22154408
- A indução farmacológica do fator de crescimento transformador-beta1 em modelos de ratos aumenta a lesão por radiação no intestino e no coração. | Boerma, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70479. PMID: 23936211
- Estratégias actuais para minimizar a toxicidade da oxaliplatina: seleção de testes de painel farmacogenómico. | Di Francia, R., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 1069-78. PMID: 24025562
- Efeitos do xaliproden, um agonista 5-HT₁A, na alodinia mecânica causada por agentes quimioterapêuticos em ratos. | Andoh, T., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 721: 231-6. PMID: 24070812
- Os agonistas dos receptores 5-HT1A, xaliproden e tandospirona, inibem o aumento do número de mastócitos cutâneos envolvidos na exacerbação da alodinia mecânica em ratos tratados com oxaliplatina. | Andoh, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 131: 284-7. PMID: 27562704
Ativado de:
Serotonin, e SR-1A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Xaliproden hydrochloride, 10 mg | sc-203721 | 10 mg | $224.00 | |||
Xaliproden hydrochloride, 50 mg | sc-203721A | 50 mg | $898.00 |