Date published: 2025-9-8

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Vinylboronic anhydride pyridine complex (CAS 442850-89-7)

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Nomes alternativos:
2,4,6-Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex, Trivinyl-boroxin pyridine complex, Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex
Numero VAT:
442850-89-7
Peso Molecular:
240.67
Separar por Funcao:
C6H9B3O3•C5H5N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O complexo anidrido piridínico vinilborónico funciona como um reagente versátil em síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. O seu mecanismo de ação envolve a sua capacidade de sofrer uma variedade de reacções, incluindo reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, que são utilizadas na síntese de agroquímicos e materiais. Este complexo interage com componentes celulares ou moleculares formando ésteres de boronato estáveis com dióis ou outros nucleófilos, facilitando assim a formação de novas ligações químicas. Desta forma, influencia os processos celulares, permitindo a construção de moléculas orgânicas complexas com estruturas e propriedades específicas. O complexo piridina-anidrido vinilborónico é particularmente valioso na síntese de compostos biologicamente activos, uma vez que permite a formação selectiva e eficiente de ligações carbono-carbono em condições de reação moderadas. O seu papel na síntese orgânica torna-o importante para o desenvolvimento de novos materiais, bem como para o estudo de processos biológicos a nível molecular.


Vinylboronic anhydride pyridine complex (CAS 442850-89-7) Referencias

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  2. Alquilação selectiva de ADN T-T incompatível utilizando o conjugado vinildiaminotriazina-acridina.  |  Onizuka, K., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 1059-1068. PMID: 29309639
  3. Síntese e propriedades de 2'-OMe-RNAs modificados com derivados de 7-Deazaguanosina reticuláveis.  |  Yamada, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 8851-8862. PMID: 30014695
  4. Síntese de oligonucleótidos de ligação cruzada de ARN modificados com 2-Amino-7-Deaza-7-Propinil-6-Vinilpurina.  |  Yamada, K., et al. 2019. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 77: e79. PMID: 30860656
  5. Desenvolvimento de novas moléculas funcionais que têm como alvo o ADN e o ARN.  |  Sasaki, S. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 505-518. PMID: 31155555
  6. Descoberta de derivados de pirazol-tiofeno como inibidores de Akt altamente potentes e oralmente activos.  |  Zhan, W., et al. 2019. Eur J Med Chem. 180: 72-85. PMID: 31301565
  7. Preparação de um polímero orgânico magnético poroso covalente à base de triazina para a extração de carbamatos antes da deteção por cromatografia líquida de alta resolução e espetrometria de massa.  |  Wang, X., et al. 2019. J Chromatogr A. 1602: 178-187. PMID: 31301797
  8. Aplicação de técnicas de microextracção sorptiva para a pré-concentração de resíduos de antibióticos em amostras de alimentos - uma revisão.  |  Moyo, B., et al. 2020. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 37: 1865-1880. PMID: 33000997
  9. Tendências recentes em sorventes para cromatografia de bioafinidade.  |  Kip, C., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 1273-1291. PMID: 33370505
  10. Descoberta, relações estrutura-atividade e avaliação in vivo de novas amidas de arilo como inibidores penetrantes da proteína adaptadora 2 associada à quinase 1 (AAK1) para o tratamento da dor neuropática.  |  Hartz, RA., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11090-11128. PMID: 34270254
  11. Substituição heterocíclica bicíclica de uma amida de arilo que conduz a inibidores potentes e selectivos da proteína adaptadora 2 associada à quinase 1.  |  Hartz, RA., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4121-4155. PMID: 35171586
  12. Preparação de Δ2-isoxazolinas substituídas por ésteres borónicos opticamente activos  |  RH Wallace, KK Zong. 1999. Journal of Organometallic Chemistry. 581: 87-91.
  13. Desproteção de éteres alílicos catalisada por Pd sem cromatografia, utilizando PS-DEAM como eliminador de ácidos borónicos e catalisador de Pd  |  H Tsukamoto, T Suzuki, M Sato, Y Kondo. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 8438-8441.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Vinylboronic anhydride pyridine complex, 1 g

sc-229671
1 g
$75.00

Vinylboronic anhydride pyridine complex, 5 g

sc-229671A
5 g
$200.00