Date published: 2025-9-11

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Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4)

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Aplicacao:
Vinylboronic acid dibutyl ester é um reagente de vinilação
Numero VAT:
6336-45-4
Privada:
97%
Peso Molecular:
184.08
Separar por Funcao:
C10H21BO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O éster dibutílico do ácido vinilborónico (VBADE) é um composto organoboro amplamente utilizado na síntese de diversas moléculas orgânicas. Com a sua versatilidade como reagente, o éster dibutílico do ácido vinilborónico encontra aplicação em vários domínios, incluindo a síntese orgânica e a catálise. Como derivado do ácido borónico do éster dibutílico, o éster dibutílico do ácido vinilborónico desempenha um papel fundamental em numerosos trabalhos de investigação. O éster dibutílico do ácido vinilborónico, conhecido como VBADE, tem uma importância significativa na investigação científica, particularmente no domínio da síntese orgânica. O comportamento ácido de Lewis do éster dibutílico do ácido vinilborónico permite-lhe aceitar electrões de outras moléculas, promovendo a ligação química na síntese orgânica. Além disso, o átomo de boro presente no éster dibutílico do ácido vinilborónico pode atuar como uma base de Lewis, permitindo-lhe doar electrões a outras moléculas.


Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4) Referencias

  1. Preparação e reacções de cicloadição de 2-(N-acilamino)-1,3-dienos enantiopuros para a síntese de derivados de octahidroquinolina.  |  Galbo, FL., et al. 2003. J Org Chem. 68: 6360-8. PMID: 12895072
  2. Conceção, síntese e atividade inibidora da quinase do linfoma anaplásico (ALK) de uma nova série de macrociclos de 2,4,8,22-tetraazatetraciclo[14.3.1.1³,⁷.1⁹,¹³]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaeno.  |  Breslin, HJ., et al. 2012. J Med Chem. 55: 449-64. PMID: 22172029
  3. Construção de uma biblioteca de benzopiranos poliheterocíclicos com diversos esqueletos centrais através de uma via de síntese orientada para a diversidade: parte II.  |  Zhu, M., et al. 2012. ACS Comb Sci. 14: 124-34. PMID: 22181986
  4. Síntese de trans-2-(trifluorometil)ciclopropanos através de reacções de Suzuki com um boronato de ácido N-metiliminodiacético.  |  Duncton, MA. and Singh, R. 2013. Org Lett. 15: 4284-7. PMID: 23952128
  5. Síntese total e deteção do produto de oxidação da bilirrubina (Z)-2-(3-etenil-4-metil-5-oxo-1,5-di-hidro-2H-pirrol-2-ilideno)etanamida (Z-BOX A).  |  Klopfleisch, M., et al. 2013. Org Lett. 15: 4608-11. PMID: 23980716
  6. Síntese enantioselectiva do (-)-maoecristal V por funcionalização C-H enantiodeterminante.  |  Lu, P., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17738-49. PMID: 25409033
  7. Investigação da Distribuição de Boro na Interface SiO2/Si de Dopagem Monocamada.  |  Hsu, SH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 733-738. PMID: 33458525

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Vinylboronic acid dibutyl ester, 1 g

sc-258328
1 g
$95.00