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Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
UGT1A3 nocaute CRISPR Knockout e Produtos de Ativação (h)
- alvos específicos: human
- Plasmídeos consistem em UGT1A3- sequencias especificas RNA guia de 20nt derivados da coleção GeCKO (v2)
- sequencias de gRNA direcionam a proteína Cas9 a fim de induzir o corte em uma região especifica de dupla hélice do DNA genômico
- Target-specific CRISPR Plasmids for both gene knockout and activation are available. Please refer to the detailed product information in the tabs below
- Nocaute genético ou ativação pode ser testado usando UGT1A Anticorpo (B-4): sc-271268
- Todos os produtos são fornecidos prontos para o uso em transfecção, plasmídeos DNA purificados, com exceção das Partículas de Ativação Lentiviral, as quais são previamente embaladas na forma de Partículas lentivirais para uso em células de difícil transfecção.
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Informacoes sobre ordens
CRISPR/Cas9 KO Plasmid
HDR Plasmid
Double Nickase Plasmids
CRISPR Activation Plasmids
Lentiviral Activation Particles
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Os Plasmídeos CRISPR/Cas9 KO, Plasmídeos de nickase dupla e os plasmídeos de ativação CRISPR/dCas9 são considerados "Produtos Licenciados" e devem ser utilizados de acordo com a licença limitada. Clique aqui for detalhes
Description
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UGT1A3 CRISPR/Plasmídeo de nocaute (KO) de Cas9(h) consiste em um conjunto de 3 plasmídeos que codificam a nuclease Cas9 e a UGT1A3- especifico RNA (gRNA) guia de20 nt (gRNA) criado para um nocaute de máxima eficiência
- as sequencias gRNA são derivadas de uma coleção GeCKO (v2) e direcionam a proteína Cas9 para a indução de um corte em uma região especifica na hélice dupla do DNA genômico
- Para selecionar células que contém a Cas9 induzida por DSB, recomenda-se a co-transfecção com UGT1A3 plasmídeo HDR (h) (sc-402839-HDR)
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:UGT1A Anticorpo (B-4): sc-271268
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Description
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UGT1A3Recomenda-se o plasmídeo HDR (h) para a co-transfeccao com UGT1A3 CRISPR/Cas9 KO Plasmídeo
- UGT1A3O Plasmídeo HDR (h) consiste num conjunto de 2-3 plasmídeos, cada um contendo um molde de DNA de reparo dirigido por homologia (HDR)
- Cada plasmídeo HDR contem dois braços homólogos de 800bp criados para se ligarem especificamente ao DNA genômico na região induzida pela hélice dubla do DNA da Cas-9
- Cada plasmídeo HDR Plasmídeo insere um gene de resistência a puromicina que possibilita a seleção das nocauteadas estáveis células (KO) e também a visualização do gene via proteína fluorescente vermelha (RFP)
- O gene responsável pela resistência a promessinha e o gene RAP são flanqueados por duas regiões Loop, o que permite que o processamento pelo Cre Vector sc-418923
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Description
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UGT1A3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- Os pares de gRNAs codificados por UGT1A3 plasmídeos de nickase dupla (h2) diferem dos pares de plasmídeos gRNAs em UGT1A3
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:UGT1A Anticorpo (B-4): sc-271268
Vejo Protocolo Conectadas.
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Description
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UGT1A3O plasmídeo de ativação de CRISPR (h)e um mediador da ativação sinergética (SAM) dentro do sistema de ativada da transcrição, criado para a especificamente fazer a regulação genética crescente
- UGT1A3 Plasmídeo de ativação CRISPR (h) consiste em 3 pares de plasmídeos com a razão de massa de 1:1:1: um plasmídeo contento o código para Cas9 desativada
- O complexo SAM resultante se liga a uma região especifica a qual contem aproximadamente 200-250 nt na região upstream da região de inicio da transcrição e fornece um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética.
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: UGT1A Anticorpo (B-4): sc-271268
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Description
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- UGT1A3 as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- UGT1A3 As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt. guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt. upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- O RNA guia em UGT1A3Partículas de Ativação lentivirais (h2) codifica uma região especifica contendo um RNA guia de 20 nt que difere do RNA guia em UGT1A3 Partículas de Ativação Lentivirais (h)
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: UGT1A Anticorpo (B-4): sc-271268
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UGT1A3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402839 | 20 µg | $390.00 | |||
UGT1A3Plasmídeo HDR (h) | sc-402839-HDR | 20 µg | $437.00 | |||
UGT1A3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402839-NIC | 20 µg | $402.00 | |||
UGT1A3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402839-NIC-2 | 20 µg | $402.00 | |||
UGT1A3 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h) | sc-402839-ACT | 20 µg | $390.00 | |||
UGT1A3 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h2) | sc-402839-ACT-2 | 20 µg | $390.00 | |||
UGT1A3 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-402839-LAC | 200 µl | $447.00 | |||
UGT1A3 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h2) | sc-402839-LAC-2 | 200 µl | $447.00 |