UFD1 Anticorpo (E-4): sc-271221
- UFD1 Anticorpo E-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos294-337 no C-terminus de UFD1 de human origem
- recomendado para a detecção de UFD1 de mouse, rat e human origem em; Reage também com outras espécies, incluindo and equine and porcine
- m-IgG3 BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para UFD1 Anticorpo (E-4) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com UFD1 Anticorpo (E-4)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
A proteólise mediada por ubiquitina requer a transferência de ubiquitina (Ub) para grupos lisina em proteínas celulares seleccionadas, o que depois potencia a degradação proteolítica destes conjugados proteicos pelo proteassoma 26S. As fusões Ub são clivadas por proteases de processamento específicas da Ub (UBps) ou, em alternativa, pela via de degradação da fusão Ub (UFD). A via UBP tem como alvo o resíduo de glicina C-terminal da Ub que está envolvido na formação de Ub-conjugados, enquanto as proteínas UFD clivam preferencialmente as proteínas conjugadas com Ub que contêm uma substituição de aminoácidos neste resíduo de glicina. A proteína UFD1 foi originalmente caracterizada na levedura S. cerevisiae e, posteriormente, foi identificado o homólogo humano UFD1 ou UFD1L. In vitro, a UFD1 atenua a degradação de fusões Ub, que têm um resíduo de prolina ou valina substituído na porção Gly76, através da multiubiquitinação selectiva da cadeia Ub do conjugado Ub. As mutações no gene UFD1 estão implicadas no desenvolvimento da síndrome CATCH22, que se caracteriza por defeitos cardíacos, fenda palatina e hipocalcemia, sugerindo que esta via proteolítica pode estar envolvida na progressão destes defeitos de desenvolvimento.
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do UFD1 Anticorpo (E-4):
- Papel da chaperona CDC48 (UFD1/NPL4) selectiva da ubiquitina (segregase) na ERAD do OLE1 e de outros substratos. | Braun, S., et al. 2002. EMBO J. 21: 615-21. PMID: 11847109
- Envolvimento do complexo p97-Ufd1-Npl4 na degradação dos receptores de inositol 1,4,5-trisfosfato associada ao retículo endoplasmático regulado. | Alzayady, KJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 34530-7. PMID: 16103111
- Ufd1-Npl4 é um regulador negativo da retrotranslocação da toxina da cólera. | McConnell, E., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 1087-90. PMID: 17331469
- A ATPase p97 desloca a cadeia pesada MHC classe I em células que expressam US2 através de um mecanismo independente de Ufd1-Npl4. | Soetandyo, N. and Ye, Y. 2010. J Biol Chem. 285: 32352-9. PMID: 20702414
- Ação concertada da proteína de degradação de fusão de ubiquitina 1 (Ufd1) e das ligases de ubiquitina direcionadas para Sumo- (STUbLs) na resposta a danos no ADN. | Køhler, JB., et al. 2013. PLoS One. 8: e80442. PMID: 24265825
- Detalhes estruturais da ligação de Ufd1 a p97 e suas implicações funcionais na degradação associada a ER. | Le, LT., et al. 2016. PLoS One. 11: e0163394. PMID: 27684549
- Estrutura da ATPase Cdc48 com seu cofator de ligação à ubiquitina Ufd1-Npl4. | Bodnar, NO., et al. 2018. Nat Struct Mol Biol. 25: 616-622. PMID: 29967539
- A modificação pós-transcricional do PCBP2 induz a progressão do cancro da mama através da regulação positiva de UFD1 e NT5E. | Wang, X., et al. 2021. Mol Cancer Res. 19: 86-98. PMID: 33037085
- Uma conformação não simétrica de p97 inicia um recrutamento de Ufd1/Npl4 em várias etapas. | Arie, M., et al. 2024. iScience. 27: 110061. PMID: 38947518
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UFD1 Anticorpo (E-4) | sc-271221 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do UFD1 (E-4): m-IgG3 BP-HRP | sc-550399 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
UFD1 (E-4) peptídeo neutralizante | sc-271221 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |