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Estrutura molecular do UDP disodium salt, Número CAS: 27821-45-0
UDP disodium salt (CAS 27821-45-0)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Uridine-5′-diphosphate disodium salt
Aplicacao:
UDP disodium salt é um agonista do recetor P2Y6 e um inibidor do recetor GPR105
Numero VAT:
27821-45-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
448.12
Separar por Funcao:
C9H12N2O12P2•2Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sal dissódico de UDP é um agonista endógeno dos receptores P2Y, que ativa especificamente os receptores P2Y6. Sabe-se que o sal dissódico UDP também pode funcionar como um antagonista competitivo dos receptores GPR105 (P2Y14). O sal dissódico de UDP é composto por um pirofosfato, uma ribose e um grupo uracilo, sendo o pirofosfato esterificado ao C5 da fração de açúcar. Os receptores P2Y são receptores acoplados à proteína G que são activados por nucleótidos, sendo o P2Y6 conhecido por interagir especificamente com UDP, ADP e UTP. Estudos sugerem que o P2Y6 é um componente importante na ativação da expressão de COX-2 mediada por p38 MAPK.
UDP disodium salt (CAS 27821-45-0) Referencias
- O UDP é um antagonista competitivo do recetor humano P2Y14. | Fricks, IP., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 588-94. PMID: 18252808
- O UTP controla a distribuição à superfície das células e a atividade vasomotora do recetor P2Y2 humano através de um mecanismo transregulado pelo recetor do fator de crescimento epidérmico. | Norambuena, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 2940-50. PMID: 19996104
- Síntese num só passo de novos inibidores da glicosiltransferase. | Evitt, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11856-8. PMID: 23125983
- A fusão artificial de mCherry melhora a solubilidade e a estabilidade da Trealose Transferase. | Mestrom, L., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30737350
- Controlo espácio-temporal da formação de coacervados nos lipossomas. | Deshpande, S., et al. 2019. Nat Commun. 10: 1800. PMID: 30996302
- Formas não esféricas de coacervados num sistema ativo impulsionado por enzimas. | Spoelstra, WK., et al. 2020. Langmuir. 36: 1956-1964. PMID: 31995710
- Interações Coacervado-Membrana controladas pelo pH em lipossomas. | Last, MGF., et al. 2020. ACS Nano. 14: 4487-4498. PMID: 32239914
- Sinalização purinérgica em células gliais do sistema nervoso periférico. | Patritti-Cram, J., et al. 2021. Glia. 69: 1837-1851. PMID: 33507559
- β-Mono-glicosilação selectiva de um metabolito C15-hidroxilado do herbicida agrícola cinmetilina utilizando glicosiltransferases de Leloir. | Jung, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5491-5499. PMID: 33973475
- Avaliação da segurança das preparações de glicosídeos de esteviol, incluindo o rebaudiosídeo AM, obtidas por bioconversão enzimática de extractos de folhas de estévia altamente purificados com esteviosídeo e/ou rebaudiosídeo A. | , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06691. PMID: 34377189
- Um mecanismo purinérgico subjacente à regulação da hiperglicemia pela metformina. | Senfeld, J., et al. 2023. iScience. 26: 106898. PMID: 37378329
- Purificação parcial e cinética da oestriol 16 alfa-glucuroniltransferase da fração citosólica do fígado humano. | Rao, GS., et al. 1970. Biochem J. 118: 625-34. PMID: 5481497
- Receptores para purinas e pirimidinas. | Ralevic, V. and Burnstock, G. 1998. Pharmacol Rev. 50: 413-92. PMID: 9755289
Inibidor de:
GPR105.Ativado de:
P2Y6.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UDP disodium salt, 50 mg | sc-204372 | 50 mg | $56.00 |