U-87 MG Cell Lysate: sc-2411

O lisado de células U-87 MG é derivado de células U-87 MG, uma linha celular de glioblastoma humano originalmente estabelecida a partir de um doente com glioma maligno. Este lisado é amplamente utilizado na investigação do cancro para investigar os mecanismos moleculares subjacentes ao glioblastoma multiforme (GBM), um tumor cerebral altamente agressivo. As células U-87 MG apresentam alterações em vários oncogenes e genes supressores de tumores, como TP53, PTEN e EGFR, o que faz do lisado uma ferramenta valiosa para estudar as vias de transdução de sinal envolvidas no crescimento, sobrevivência e invasão do tumor. Os investigadores utilizam o lisado de células MG U-87 para analisar a expressão de proteínas, a fosforilação e as interacções através de técnicas como western blotting, imunoprecipitação e espetrometria de massa. As principais vias estudadas incluem PI3K/AKT, MAPK/ERK e mTOR, que são cruciais para a proliferação celular e a resistência à apoptose. Além disso, este lisado ajuda a compreender a base molecular da migração e invasão das células do glioma, examinando os papéis das integrinas, metaloproteinases da matriz e proteínas do citoesqueleto. Comparando os lisados de U-87 MG com os de células gliais normais, os cientistas podem identificar alterações moleculares específicas associadas ao glioblastoma. Este lisado é fundamental para o avanço dos nossos conhecimentos sobre a biologia do GBM, fornecendo informações sobre potenciais alvos moleculares para investigação futura no domínio da biologia do cancro e da transdução de sinais.

Referencias do U-87 MG Cell Lysate:

1. Expressão e papel do sistema hormona libertadora de corticotropina/proteína de ligação ao recetor da neurocortina no corpo lúteo do primata durante o ciclo menstrual.  |  Xu, J., et al. 2007. Endocrinology. 148: 5385-95. PMID: 17690168
2. A ativação da proteína tirosina quinase Src desempenha um papel essencial na cardioprotecção mediada pela urocortina.  |  Yuan, Z., et al. 2010. Mol Cell Endocrinol. 325: 1-7. PMID: 20416357
3. Entrega de polipéptidos de imagem espelhada nas células.  |  Rabideau, AE., et al. 2015. Chem Sci. 6: 648-653. PMID: 28706631
4. Um flavonoide natural multiobjectivo, a miricetina, suprime a formação de lamelas e aderências focais e impede a invasividade e a motilidade anormal das células do glioblastoma.  |  Zhao, HF., et al. 2018. CNS Neurol Disord Drug Targets. 17: 557-567. PMID: 29886836
5. Avaliação de métodos de precipitação imune e química para o isolamento de exossomas do plasma.  |  Shtam, T., et al. 2020. PLoS One. 15: e0242732. PMID: 33232386
6. Degradação de proteínas e fototerapia sinérgica com nanopartículas de óxido de cobalto para uma melhor terapêutica anticancerígena.  |  Huang, X., et al. 2021. Acta Biomater. 121: 605-620. PMID: 33259958
7. Isolamento, sequência e expressão de um novo cDNA de cérebro de rato, mIA-2, e sua relação com membros da família da proteína tirosina fosfatase.  |  Lu, J., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 204: 930-6. PMID: 7980563