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Estrutura molecular do Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate, Número CAS: 76947-02-9
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate (CAS 76947-02-9)
Nomes alternativos:
Pyrophosphoric acid tris(tetrabutylammonium) salt; Tetrabutylammonium pyrophosphate (3:1)
Aplicacao:
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate é um reagente utilizado na pirofosforilação
Numero VAT:
76947-02-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
902.34
Separar por Funcao:
C48H109N3O7P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O hidrogênio pirofosfato de tris (tetrabutilamônio) é um reagente usado para pirofosforilação, reações que envolvem derivados de isoprenóides e pirofosforilação e trifosforilação de nucleosídeos. O hidrogenopirofosfato de tris(tetrabutilamônio), um sal de amônio quaternário, apresenta características de um sólido incolor, inodoro e higroscópico. Suas aplicações em laboratórios de pesquisa abrangem vários domínios, incluindo a síntese de compostos orgânicos e a análise e caracterização de moléculas biológicas.
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate (CAS 76947-02-9) Referencias
- Abietadieno sintase bifuncional: transferência difusiva livre do intermediário (+)-copalil difosfato entre dois sítios activos distintos. | Peters, RJ., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 8974-8. PMID: 11552804
- Síntese estereodefinida de nucleósidos de uracilo marcados com O3'-. 3'-[(17)O]-2'-Azido-2'-deoxiuridina 5'-difosfato como sonda para o mecanismo de inativação das ribonucleótidos redutases. | Wnuk, SF., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1816-9. PMID: 11895397
- Incorporação altamente eficiente dos análogos de nucleótidos fluorescentes tC e tCO pelo fragmento de Klenow. | Sandin, P., et al. 2009. Nucleic Acids Res. 37: 3924-33. PMID: 19401439
- Isopentenil difosfato isomerase tipo II: sondagem do mecanismo com análogos de substrato de alquino/aleno difosfato. | Sharma, NK., et al. 2010. Biochemistry. 49: 6228-33. PMID: 20560533
- Síntese e avaliação de análogos de substratos clorados para a farnesil difosfato sintase. | Heaps, NA. and Poulter, CD. 2011. J Org Chem. 76: 1838-43. PMID: 21344952
- A síntese de 2'-metilseleno adenosina e guanosina 5'-trifosfatos. | Santner, T., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 2416-8. PMID: 22364745
- O substituto isomórfico do GTP emissivo facilita o início e o alongamento das reacções de transcrição in vitro. | McCoy, LS., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 15176-84. PMID: 25255464
- Inibição de uma terpeno sintase multiproduto de Medicago truncatula por difosfatos de 3-bromoprenilo. | Vattekkatte, A., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 4776-84. PMID: 25807032
- Incubação da 2-metilisoborneol sintase com o análogo intermediário 2-metilneril difosfato. | Chou, WK., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 625-631. PMID: 28246382
- Um imitador enzimático de bis-calix[4]pirrol que restringe dois oxoaniões em estreita proximidade. | He, Q., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 7140-7143. PMID: 28493689
- Cofactores Sintéticos Emissivos: Um análogo de NAD+ altamente reativo revela características de reconhecimento biomolecular. | Feldmann, J., et al. 2019. Chemistry. 25: 4379-4389. PMID: 30648291
- Biossíntese multicomponente em microescala de alcalóides de indole de cianobactérias não naturais. | Khatri, Y., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 1349-1360. PMID: 32302487
- Diversificação estrutural de produtos naturais hapalindole e fischerindole através de biocatálise em cascata. | Hohlman, RM., et al. 2021. ACS Catal. 11: 4670-4681. PMID: 34354850
- O papel do sistema de anel maleimida na relação estrutura-atividade da showdomicina. | Rosenqvist, P., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114342. PMID: 35439612
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate, 5 g | sc-253794 | 5 g | $252.00 | |||
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate, 25 g | sc-253794A | 25 g | $955.00 |